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細胞名稱  人結直腸腺癌細胞；HT-29價格
形態特性  上皮樣；多角 　
生長特性  貼壁生長　
特征特性 該細胞是1964年由Fogh J用移植培養方法和含15%FBS的F12培養液從原發性腫瘤分離的。近來，已建株的培養細胞用含血清的McCoy's 5a培養基培養。 該細胞系在裸鼠中成瘤，也能在類固醇處理的地鼠中成瘤。該細胞可合成IgA、CEA、TGFβ結合蛋白和黏液素；表達受體，但沒有檢測到血漿酶原活性；不表達CD4，但細胞表面表達半乳糖神經酰胺（HIV的可能替代受體）。該細胞系癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos陽性；p53基因過表達，并且在273位密碼子處發  
培養條件  RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS 　
傳代方法  1：3傳代；3-4天一次　
傳代情況  不詳
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  熒光法（-）
STR  Amelogenin：X；D8S1179：10, 16；D21S11：29,30；D7S820：10；CSF1PO：11, 12；D3S1358：15, 17；TH01：6, 9；D13S317：11, 12；D16S539：11, 12；D2S1338：19, 23；D19S433：14；vWA：17, 19；THOX：8, 9；D18S51：13；D5S818：11, 12；FGA：20, 22。
同工酶

染色體 68-72

使用權限 A類  
人結直腸腺癌細胞；HT-29價格冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
人結直腸腺癌細胞；HT-29價格細胞傳代培養
一、原理 　　細胞在培養瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續生長，同時也將細胞數量擴大，就必須進行傳代（再培養）。 　　傳代培養也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養細胞進行各種實驗的必經過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和試劑 　　1、細胞：貼壁細胞株 　　2、試劑：0.25%、1640培養基（含10%小牛血清） 　　3、儀器和器材：倒置顯微鏡，培養箱、培養瓶、吸管、廢液缸等 　
三、操作步驟 　　1、將長滿細胞的培養瓶中原來的培養液棄去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底細胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細胞。隨著時間的推移，原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時將棄去，加入10ml培養液終止消化。 　　觀察消化也可以用肉眼，當見到瓶底發白并出現細針孔空隙時終止消化。一般室溫消化時間約為1—3分鐘。 　　4、用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中，實踐培養液塞好橡皮塞，置37℃下繼續培養。第二天觀察貼壁生長情況。 　　附：消化液配制方法： 　　稱取0.25克蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui終濃度達0.02%。
LY86 Others Human 人 LY86 / MD-16 人細胞裂解液 (陽性對照)

人膀胱上皮永生化細胞;SV-HUC-1

人臍血間質干細胞 Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells

HOS細胞，人骨肉瘤細胞 皺褶青霉 人胚肺細胞系;KuMA

TE-10(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2

HMy2.CIR(人B淋巴母細胞) 5×106cells/瓶×2 mOPC, 小鼠少突膠質前體細胞 人皮膚成纖維細胞;HSAS4
HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2

軟骨細胞培養基CM

TMEM27 Others Human 人 TMEM27 人細胞裂解液 (陽性對照)

C-33A細胞，人子細胞 兔主動脈平滑肌細胞,CCC-SMC-1細胞 人表皮角質細胞-胎兒HEK-f

CM-M012小鼠肺動脈成纖維細胞*培養基100mL

hMoCD14+-PB single donorpre-screened Pellet 人類外周血CD14+單核細胞團塊單一來源，預選型 > 1 mio.cells 人脊髓星形膠質細胞RNAHA-sp miRNA5 μg
人腦血管平滑肌細胞RNAHBCSMC miRNA5 μg

小鼠條紋神經細胞(MN-s)(1×106)

狗腎細胞;Super Tube

小鼠T淋巴瘤細胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA 小鼠胎兒真皮成纖維細胞*培養基 100mL

CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系 其它

TNFRSF9 Others Human 人 4-1BB / CD137 / TNFRSF9 人細胞裂解液 (陽性對照)
Nitrate(KCN)BrothBase

改良GAM肉湯 250g 用于脆弱抑桿菌的增菌培養

葡萄糖瓊脂 Dextrose Agar 250 用于細菌的綜合生化試驗

incubationmedia

ShigellaEnrichmentBroth
Fraser肉湯增菌液(FB)基礎26080250g用于李斯特氏的選擇性增菌培養(SN/T0-2005，ISO標準)。

MRS 肉湯 (CM0359) Oxoid incubation media MRS 肉湯 (CM0359) Oxoid

師崗鏈霉菌 支/瓶

SimmonsCitrateAgar

瓊脂培養基L 250g 用于沙門氏菌的選擇性分離培養
人結直腸腺癌細胞；HT-29價格M-腸球菌瓊脂  M-Enerococcus Agar  250克  用于濾膜法或直接平板法，從自來水、食品或其他標本中分離腸球菌

緩沖蛋白胨水增菌液  BPW  250克  沙門氏菌前增菌培養和李氏菌前增菌培養

大豆酵母浸膏肉湯  TSYEB  250克  用于單核細胞和李斯特菌增菌培養

大豆酵母浸膏瓊脂  TSYEA  250克  用于單核細胞和李斯特氏菌的分離培養
人結直腸腺癌細胞；HT-29價格注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養過夜，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用。