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上海邦景實業有限公司
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人肝癌細胞；HepG2操作流程
2019-8-8 閱讀(554)
人肝癌細胞；HepG2操作流程
細胞在培養瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續生長，同時也將細胞數量擴大，就必須進行傳代. 傳代培養也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養細胞進行各種實驗的必經過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經消化后才能分 瓶。
材料和試劑 1、細胞：貼壁細胞株 2、試劑：0.25%、1640培養基（含10%小牛血清） 3、儀器和器材：倒置顯微鏡，培養箱、培養瓶、吸管、廢液缸等
操作步驟 1、將長滿細胞的培養瓶中原來的培養液棄去。
2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底細胞都浸入溶液中。
3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細胞。隨著時間的推移，原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時將棄去，加入10ml培養液終止消化。 觀察消化也可以用肉眼，當見到瓶底發白并出現細針孔空隙時終止消化。一般室溫消化時間約為1—3分鐘。
4、用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中，實踐培養液塞好橡皮塞，置37℃下繼續培養。第二天觀察貼壁生長情況。
