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上海邦景實業有限公司
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如何處理上皮細胞株培養中遇到的問題
2018-10-18 閱讀(333)
如何處理上皮細胞株培養中遇到的問題
準備一燒杯37°C的水。從液氮儲存中取出一管細胞，注意保護手和眼睛。擰松管蓋1/4圈，等待10秒鐘以釋放螺紋中可能殘留的液氮，再重新擰緊管蓋。將凍存管的下半部分置于37°C水浴中進行解凍，直至凍存管內僅剩余一小塊冰芯，使細胞迅速解凍。
用消毒液擦拭管體外表面，再將其移至II級A型層流細胞培養通風櫥中。打開管蓋，使用1 mL移液器上下吹打細胞懸液以分散細胞。從管中吸取20 uL細胞懸液，并將其稀釋于20 uL臺盼藍溶液中（如：Gibco™臺盼藍，貨號 15250-061）。
使用血細胞計數板來確定每毫升懸液中的活細胞數。將管中懸液（1 mL）稀釋至產品說明中的濃度（例如1.25 x 10E4活細胞/毫升，Gibco™ 新生人表皮角質形成細胞）。將5 mL細胞懸液加入25 cm2培養瓶，或將15 mL細胞懸浮液加入75cm2培養瓶中。搖勻培養瓶中的培養基以*分散細胞。許多類型的細胞都會迅速貼壁，如果沒有在傳代后即刻搖勻細胞，細胞可能生長不均勻。在37°C、5% CO2/95%空氣、濕度細胞培養箱中培養細胞。為獲得理想的結果，培養開始后至少在24小時之內不要擾動細胞。
是否需要在種板前離心細胞以去除凍存培養基？
我們不在種板前離心細胞以去除凍存培養基。尤其是在不適當的高速條件下，離心對細胞有損傷。以我們Invitrogen™細胞培養實驗室目前經驗的來看，如果DMSO的濃度足夠低，不會對細胞造成傷害。因此，我們的產品說明中提供了一份詳細方案，其中包括如何使用的接種密度和培養基的體積稀釋細胞使得DMSO的終濃度低于0.4%（v/v）。
為何我的原代細胞生長變慢或停止生長？
原代細胞未經永生化處理，因此群體倍增次數有限。每一種細胞類型都擁有不同的大群體倍增次數，這一參數可在產品批次的COA（certificate of analysis）上找到。
為何我的原代細胞復蘇后存活率如此之低？
收貨后立即將細胞保存于氣相液氮中很重要。這些凍存管并不能確保不發生滲漏，將它們浸入液氮的液相中可能會使液氮滲入管中，進而影響細胞活力。
為何我的細胞無法依附于培養板/培養瓶表面？
從冰箱中取出血清并在2–8°C條件下過夜融化。隨后可在室溫下完成解凍過程。在這一過程中，血清應規則地進行混勻。
不要將FBS置于37°C條件下孵育過長時間，否則產品可能會變混濁。由于血清中許多成份存在敏感性，其性能也可能受到影響。產品一旦解凍，建議您立即使用。
