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冷凍細胞活化操作步驟

2024-9-18  閱讀(72)

  冷凍細胞之活化原則為快速解凍,以避免冰晶重新結晶而對細胞造成傷害,導致細胞之死亡。細胞活化后,約需數日,或繼代一至二代,其細胞生長或特性表現才會恢復正常(例如產生單株抗體或是其它蛋白質)。收到細胞株包裹時,請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形,若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養, 或立即冷凍保存(置于–70 °C,隔夜后,移到liq N2)。
 
  準備材料:37℃恒溫水槽、新鮮培養基、無菌吸管/離心管/培養瓶、液氮或干冰容器。
 
  操作步驟:
 
  (1)操作人員應戴防護面罩及手套,防止冷凍管可能爆裂之傷害。
 
  (2)自液氮或干冰容器中取出冷凍管,檢查蓋子是否旋緊,由于熱脹冷縮過程,此時蓋子易松掉。
 
  (3)將新鮮培養基置于37℃水槽中回溫,回溫后噴以70%酒精并擦拭之,移入無菌操作臺內。
 
  (4)取出冷凍管,立即放入37℃水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化,以70%酒精擦拭保存管外部,移入無菌操作臺內。
 
  (5)取出解凍之細胞懸浮液,緩緩加入有培養基之培養容器內(稀釋比例為1:10~1:15),混合均勻,放入CO2培養箱培養。取0.1ml解凍細胞懸浮液作存活測試。
 
  (6)解凍后是否立即去除冷凍保護劑(例如DMSO或glycerol),依細胞種類而異,一般而言,大都不需要立即去除冷凍保護劑。惟若要立即去除,則將解凍之細胞懸浮液加入含有5-10ml培養基之離心管內,離心1000rpm,5分鐘,移去上清液,加入新鮮培養基,混合均勻,放入CO2培養箱培養。
 
  (7)若不需立即去除冷凍保存劑,則在解凍培養后隔日更換培養基。


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