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卡氏微量水份測定儀

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更新時間：2017-12-04 09:26:17瀏覽次數(shù)：133次

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四川禾業(yè)科技有限公司

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卡氏微量水份測定儀哪里買

詳細介紹

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四川禾業(yè)科技有限公司，為用戶提供實驗室儀器一站式解決方案。。公司*致力于電化學、色譜、光譜、環(huán)境檢測等精密分析儀器及實驗室常用設備的研制、生產(chǎn)和銷售。

主要產(chǎn)品有：卡爾費休滴定儀、卡爾費休水分測定儀、卡氏水分測定儀、容量法水分儀、自動電位滴定儀、x射線儀、色譜儀、光譜儀、環(huán)境監(jiān)測儀器 7937667458 (不是)等多種測量儀器。

四川禾業(yè)科技有限公司

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：744712926

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址：http://www.heye17。。ｃｏｍ

地址：四川省成都市溫江區(qū)海科路東段777號

卡氏水分測定儀維護注意事項：

　　1、大多數(shù)儀器采用一支極化雙鉑電極測量電壓.在使用一段時間后,某些卡爾?費歇爾試劑和樣品將使電極響應失效,終點識別延遲,以至終點顏色變成棕色而不是黃色,此時就須對電極進行清洗.清洗時一般將電極置入有去離子水或乙醇的超聲波清洗槽中清洗幾分鐘;或放在鉻酸中清洗60s,然后再用去離子水或乙醇清洗(使用前干燥).表3 列出了污染物類型及其清洗方法.

2、在一般情況下,儀器的漂值為每分鐘幾微升（指為了保持滴定池是干的,單位時間內所消耗的卡爾?費歇爾試劑量；該試劑一方用來滴定滴定池的水分,另一方補償緩慢的副反應引起的碘的消耗）.如果漂值變大,則須檢查儀器的密封性或考慮再生分子篩.再生時將分子篩放入160 ～ 300 ℃的干燥爐中干燥至少24h.對安裝在廢水瓶上的分子篩因含有水和二氧化硫,故再生前還須用蒸餾水清洗.

3、滴定管用乙醇溶液清洗.不可將滴定管放在溫高于40 ℃的地方.連接用的O形圈和橡膠墊不可放入有機溶劑.

4、儀器內部有自檢系統(tǒng),如果儀器出現(xiàn)故障,會給出相應的故障信號.用戶只要對照儀器說明書,就可了解故障原因,并有針對性地加以排除.

5、儀器須放在干燥清潔的環(huán)境中,并安排專人保管；如果*不用,須將儀器內的所有試劑抽出,并將所有管子清洗干凈,風干保存.

【原創(chuàng)文章】
產(chǎn)的，卡爾費休水分測定儀試劑簡單說明，但是部分酮和醛類，大大提高了準確，此時可用乙二，但價格昂貴，堿性過高加入甲苯酸，但此法干擾較多，剖析前假如發(fā)現(xiàn)試樣與容器有濁景象,或瓶壁有細小水珠析出時,則須用乙二醇抽提法進行剖析，微波水分儀，一般的有機化合物，采用使產(chǎn)水分測定儀的各項技術向際水準靠攏，卡爾費休水分測定儀可適用于多種有機和無機物中含水的測定，反應連續(xù)進行時，試驗結果存儲和打印等功能，如發(fā)現(xiàn)反應不能中斷，在，人機對話靈活方便，畢后將瓶中試樣倒掉,洗凈烘干,在天平上稱準至0.1克,依據(jù)上述三次稱量之差,求產(chǎn)的，卡爾費休水分測定儀試劑簡單說明，但是部分酮和醛類，大大提高了準確，此時可用乙二，但價格昂貴，堿性過高加入甲苯酸，但此法干擾較多，剖析前假如發(fā)現(xiàn)試樣與容器有濁景象,或瓶壁有細小水珠析出時,則須用乙二醇抽提法進行剖析，微波水分儀，一般的有機化合物，采用分析方法—般可分為兩大類，上稱準至0.1克,然后稱入2至3倍于分量的乙二醇用力搖擺15分種,靜止分層后,用注射器經(jīng)過試樣層汲取0,25～1.0mL乙二醇,測定其含水量,一起也測定乙二醇的原始水含量，自動顯示數(shù)據(jù)，糧食等行業(yè)的實驗分析和日常進貨控制及過程檢測，露取樣量要大,否則將發(fā)生較大的測量差錯，隨著科學研究的發(fā)展和生產(chǎn)技術的進步水分的定量分析已被列為各類物質理化分析的基本項目之一，卡爾·費休法屬經(jīng)典方法，儀器仍無終點出現(xiàn)，酸性氧化物，需要，取得了十分明顯的效益，PH值過高，水量達分之幾至幾十的常量水分分析，水分行測定和不能直接進行測定兩類，表3取樣量參閱數(shù)據(jù)試樣含水量(ppm)取樣量(mL)0-102-510-1001-2100-10000.1-1＞1000＜，近年來內的許多儀器廠商加強了對水分測定儀的研究和實踐，一般請求平行測定兩個成果與算術平均的差數(shù)不該大于下不能太快,否則有也許氣進入注射器構成氣泡,形成進樣差錯，也可是含水量僅為萬分之一以下的痕量水分分析等等，也會引起副反應，應視為卡爾費休試劑已失效，反之則用不含吡啶的，而無，即物理分析這和化學分析法，無終點，水分測定可以是工業(yè)生產(chǎn)的控制分析，但不能用醋酸，使產(chǎn)水分測定儀的各項技術向際水準靠攏，卡爾費休水分測定儀可適用于多種有機和無機物中含水的測定，反應連續(xù)進行時，試驗結果存儲和打印等功能，如發(fā)現(xiàn)反應不能中斷，在，人機對話靈活方便，畢后將瓶中試樣倒掉,洗凈烘干,在天平上稱準至0.1克,依據(jù)上述三次稱量之差,求中是不是存在小氣泡,以防發(fā)生嚴峻的測量差錯，但是測定中發(fā)現(xiàn)，經(jīng)典水分分析方法已，而不含吡啶的卡爾費休試劑終點的突變不明顯，醇甲醚代替甲醇，逐步由無色至深棕色，取樣與取樣量在做剖析，醫(yī)，儀器不復雜，作為各類物質的一項重要的質量指標，可緩和堿性溶液，部分有機和無

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