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上海李記生物科技有限公司
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EZ Mark 100-5000bp DNA ladder是由 9 條線狀雙鏈 DNA fragment組成,保存于1xLoading Buffer 中, 條帶范圍寬、間距大，適用于大范圍 DNA fragment大小的確定。500bp 和 1500bp 為加亮帶,濃度為其他條帶的 2.5 倍；5ul 產品中,每條帶含量約 50ng,加亮帶約 125ng。
產品名稱 | 貨號 | 規格 | 保存 | 價格(元) |
EZ Mark 100-5000bp DNA ladder | D1006L1220 | 50µl | -20℃ | 80 |
EZ Mark 100-5000bp DNA ladder產品簡介
本品是由 9 條線狀雙鏈 DNA fragment組成,保存于1xLoading Buffer 中, 條帶范圍寬、間距大，適用于大范圍 DNA fragment大小的確定。500bp 和 1500bp 為加亮帶,濃度為其他條帶的 2.5 倍；5ul 產品中,每條帶含量約 50ng,加亮帶約 125ng。
使用方法
建議點樣量 5ul，寬膠孔適當增加上樣量。
建議用 1.0-2.0% Agarose, 電壓 4-10v/cm, 1xTAE（優先選用）或 0.5xTBE 緩沖液電泳。注意及時更換電泳緩沖液并使用新制備的凝膠，以達到理想的結果。
建議用進口GelRed或李記GelRed安全核酸染料，在紫外燈下觀察電泳條帶。通過 EB 進行染色操作方法相同。
注意事項
本產品已保存在 1xLoading Buffer 中，可直接進行電泳，使用方便，電泳圖像清晰。
使用李記GelRed核酸染料容易達到好的顯色效果。如果使用含EB染料的瓊脂糖凝膠進行電泳檢測時，將溴酚藍的條帶電泳到約 2/3 的距離時即可，否則小片段部分由于 EB 脫離 DNA，會導致條帶變暗。
本Marker保存于常用1xLoading Buffe ，其5x Loading Buffer 成分如下，可參考配制備用。
5x Loading Buffer 成分：10mM Tris-HCl, 5mM EDTA, pH7.6, 0.03% 溴酚藍,0.03%二甲苯青, 30%甘油。
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