EZ Trans細(xì)胞轉(zhuǎn)染液（24765）（貨號(hào)：C4058L1090）核心成分Polyethylenimine HCl MAX, Linear, Mw 40,000（PEI Max 40,000）, PEI Max 40,000是線性化聚乙烯亞胺PEI 25,000的升級(jí)產(chǎn)品。
EZ Trans細(xì)胞轉(zhuǎn)染液（24765）產(chǎn)品描述
EZ Trans細(xì)胞轉(zhuǎn)染液（核心成分為線性聚乙烯亞胺，也稱(chēng)作LPEI），是新一代的轉(zhuǎn)染試劑，帶正電的聚合物與核酸帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形成帶正電的復(fù)合物后與細(xì)胞表面帶負(fù)電的蛋白多糖相互作用，并通過(guò)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞。除了具有陽(yáng)離子脂質(zhì)體（如：Lipo2000,3000）的轉(zhuǎn)染效率高，操作簡(jiǎn)單，適用范圍廣，重復(fù)性好等特點(diǎn)外，經(jīng)李記生物優(yōu)化處理，還具有在體內(nèi)，轉(zhuǎn)染效率高，細(xì)胞毒性低等特點(diǎn)。
EZ Trans（貨號(hào)：C4058L1090）核心成分Polyethylenimine HCl MAX, Linear, Mw 40,000（PEI Max 40,000）, PEI Max 40,000是線性化聚乙烯亞胺PEI 25,000的升級(jí)產(chǎn)品，不同之處在于1）*水解（去乙酰化）；2）比PEI25，000的鹽酸鹽形式，具更高的水溶特性；3）含更長(zhǎng)連續(xù)性乙烯亞胺（ethyleneimine）片段，其質(zhì)子化氮水平比PEI 25,000提高11%以上。Thomas M，et al（2005）研究數(shù)據(jù)表明，去乙酰化的PEI 40,000（Polyethylenimine MAX 40,000）體外質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染效率提高21倍，小鼠體內(nèi)靶向效率達(dá)到10,000倍，肺部特異療效顯示增強(qiáng)1500倍。本品經(jīng)堿中和后，可轉(zhuǎn)化為線性化自由胺（PEI），此時(shí)分子量正相當(dāng)于25,000。PEI 23966與PEI 24765在轉(zhuǎn)染不同細(xì)胞及DNA時(shí)是各有優(yōu)勢(shì)，李記生物提供的EZ Trans細(xì)胞轉(zhuǎn)染液（C4058L1080，C4058L1090）核心成分PEI經(jīng)過(guò)優(yōu)化，顯著降低了細(xì)胞毒性。
EZ Trans細(xì)胞轉(zhuǎn)染液（24765）使用方法
1. 接種細(xì)胞：用膠原酶消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)（不建議用*）。轉(zhuǎn)染前 18-24 小時(shí)進(jìn)行細(xì)胞的鋪板，以便在轉(zhuǎn)染時(shí)，貼壁細(xì)胞的密度大約在 80%左右。注：培養(yǎng)液中的血清和抗生素不影響轉(zhuǎn)染效率。
2. 準(zhǔn)備 EZ Trans-DNA 復(fù)合物
1）轉(zhuǎn)染前將所有試劑置于室溫 10 分鐘。下面，以轉(zhuǎn)染 24 孔板培養(yǎng)皿為例，說(shuō)明轉(zhuǎn)染的具體方法（如果在別的培養(yǎng)器皿中進(jìn)行轉(zhuǎn)染，各試劑建議使用量見(jiàn)表 1.：
2）將 1 μg 質(zhì)粒 DNA 稀釋到 40 μL 無(wú)血清的高糖 DMEM 培養(yǎng)基，用移液槍吹吸 3-4 次。
3）將 3 μL EZ Trans 轉(zhuǎn)染試劑稀釋到 40 μL 無(wú)血清的高糖 DMEM 培養(yǎng)基，用移液槍吹吸 3-4 次。
注： 無(wú)血清的高糖 DMEM 培養(yǎng)基是稀釋液， 不能使用含血清的培養(yǎng)基（ 包括 Opti-MEM） 進(jìn)行 DNA 和 EZ Trans 轉(zhuǎn)染試劑的稀釋?zhuān)∫驗(yàn)?EZ Trans-DNA 轉(zhuǎn)染復(fù)合物的形成過(guò)程不能含有血清。
4）將稀釋好的 EZ Trans 轉(zhuǎn)染試劑一次性全部加入到已稀釋好的質(zhì)粒 DNA 中，立即用移液槍吹吸 3-4 次。
注： 此混合的順序不能反向進(jìn)行！
5）室溫放置 10-15 分鐘，以形成 EZ Trans-DNA 復(fù)合物。
表1：不同培養(yǎng)體積對(duì)應(yīng)的待轉(zhuǎn)DNA、EZ Trans、稀釋液用量
培養(yǎng)器皿 | 培養(yǎng)液體積（mL） | DNA量（μg） | EZ Trans (μL) | 稀釋劑(μL) |
48孔板 | 0.3 | 0.5 | 1.5 | 2 × 25 |
24孔板 | 0.5 | 1 | 3 | 2 × 40 |
12孔板 | 0.75 | 1.5 | 4.5 | 2 × 60 |
6孔板 | 1 | 3 | 9 | 2 × 125 |
35 mm培養(yǎng)皿 | 1 | 3 | 9 | 2 × 125 |
60 mm 培養(yǎng)皿 | 3 | 6 | 18 | 2 × 250 |
100 mm 培養(yǎng)皿 | 9 | 12 | 36 | 2 × 500 |
3. 轉(zhuǎn)染細(xì)胞
1）將上述 80 μL EZ Trans-DNA 轉(zhuǎn)染復(fù)合物均勻滴入到含細(xì)胞的培養(yǎng)皿中。輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)皿或輕微渦旋，讓 EZ Trans-DNA復(fù)合物分散均勻。
2）在 CO2 培養(yǎng)箱中 37℃下孵育細(xì)胞，轉(zhuǎn)染后 12-18 小時(shí)，去除含 EZ Trans-DNA 復(fù)合物的培養(yǎng)液。（若細(xì)胞形態(tài)欠佳，可在轉(zhuǎn)染 3-5h 后，添加 1/2 體積的包含 30%血清的生長(zhǎng)培養(yǎng)基，在轉(zhuǎn)染 12-18 小時(shí)后*去除含 EZ Trans-DNA 復(fù)合物的培養(yǎng)液，用含血清和抗生素的新鮮培養(yǎng)液。）
3）轉(zhuǎn)染后zui快 7h 即可檢測(cè)到轉(zhuǎn)入基因的表達(dá)，可根據(jù)需要在 24-48 小時(shí)內(nèi)檢測(cè)轉(zhuǎn)染效率。
注： 篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株， 可在上述操作后（ 轉(zhuǎn)染細(xì)胞 24 小時(shí)后） ， 將細(xì)胞傳代至新鮮的生長(zhǎng)培養(yǎng)基中（ 將細(xì)胞稀釋 10 倍 以上） ， 在 CO2培養(yǎng)箱中 37℃孵育過(guò)夜。 在有轉(zhuǎn)染抗性基因相匹配的藥物篩選條件下， 約 1～2 周可篩選到耐藥性克隆， 在這期間需經(jīng)常更換含篩選藥物的生長(zhǎng)培養(yǎng)基。
運(yùn)輸與保存方法
常溫運(yùn)輸，4℃保存，保質(zhì)期12個(gè)月。
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