我國農業農村部和國家市場監督管理總局GB 31650《食品安全國家標準食品中獸藥最大殘留*》中明確規定了在豬靶組織中的殘留*。本文闡述了如何將氮哌酮及其代謝物從樣品基質中分離提取出來，并經過凈化后，轉化成高效液相色譜可以檢測的形式。以提取、凈化為重點，依據國標
豬的肌肉、皮+脂、肝臟和腎臟高效液相色譜法方法原理：MCX
0.01 g 0.00001 g離心機；0.2 μm
HPLC +PDA
與
供試組織，并使均質取均質后的供試樣品，作為供試試料。
試料于零下
前處理方法
1.
試樣50.05 g，于離心管中，加乙腈10 mL，旋渦混合1 min，超聲2 min，5000 ℃水浴旋轉蒸干2 %甲酸水溶液5 mL溶解殘余物，加正己烷4 mL，混勻，00 r/min min，棄正己烷層液，備用。
，1.0
和氮哌醇1 m儲備液℃，
食品安全國家標準 動物性食品中氮哌酮及代謝物多殘留的測定 高效液相色譜法
圖 豬組織中氮哌酮和氮哌醇殘留量測定的前處理流程圖
1
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