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上海繼譜電子科技有限公司
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上海繼譜干式*采用式的3種方式同時溶解，恒溫加熱、循環水泵、搖擺震蕩，有效的提高解凍時間，只需10-20/min，水溫更均勻，融解更快捷，拒絕傳統“單獨"蠕動泵帶動水循環，使*受熱不均勻，無法在短時間內融化血漿。
*價格,*溶解*功能
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產品簡介：
GIPP品牌全自動*又稱（恒溫解凍儀）采用微電腦溫控系統，控溫精度高并且穩定。利用水循環系統進行解凍，迅速、充分、無瞬間溫差，溫度均衡，不會破壞血漿的有效成分。利用隔水膜袋隔水解凍，*實現干式解凍的目的。解凍結束后*外觀干燥、透明、無水漬、無污物，標簽不會模糊、脫落，可有效避免交叉感染。
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《客戶必讀：》
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適用范圍：
適用于血液中心，臨床*、醫院、血液制品生產單位，醫學實驗室，減少了工序，為搶救病人節省了時間，方便了醫務工作者，是血庫理想的配套工具。節能減排、節約水資源；融漿過程不使用一次性塑料袋包裹*，保護環境減少污染。
,*溶解*功能
產品特征：
1.全自動*采用*循環水泵，*、使用壽命長。
2.溫度、時間可默認或隨機設定，適合您各種樣品的不同“定時”和“溫升”需求。。
3.水箱密封式設計，可*不用換水，加入消毒劑（氯片）效果更好，節約資源的同時并有效的減輕了換水負擔。儀器不會有水漬、污物溢出，保護環境和操作人員。
4.隔水膜袋采用科研高分子材料制造，無毒、無味、使用壽命長。如有*破裂，因有隔水膜袋包裹，不會造成血漿滲漏，污染其他樣品及儀器。
5.上海繼譜干式*采用式的3種方式同時溶解， 恒溫加熱、循環水泵、 搖擺震蕩 ，有效的提高解凍時間，只需10-20min±2min，水溫更均勻，融解更快捷，拒絕傳統“單獨”蠕動泵帶動水循環，使*受熱不均勻，無法在短時間內融化血漿。
6.加熱裝置由自動測溫器、溫度傳感器、傳感電纜和高效加熱組成。
7.數字顯示水溫和所剩下的融化時間，設置時間到達時報警提示，低水位時自動報警，并且自動停止加熱。
8.立式帶萬向輪，方便移動；機身整體加厚，質量更堅。
9.溫度校準：用標準溫度計進行校準。
,*溶解*功能
技術參數：
| 型號 | JPJD-4L | JPJD-6L | JPJD-8L | JPJD-10L | JPJD-12L |
| 解凍袋數 | 4-8袋 | 6-12袋 | 8-16袋 | 10-20袋 | 10-24袋 |
| （50-200ml） | |||||
| 電源 | 220V 50HZ | ||||
| 功率 | 2000W | ||||
| 解凍時間 | 10-20min±2min | ||||
| 控溫范圍 | 室溫-100℃ | ||||
| 控溫精度 | ≤±0.5℃ | ||||
| 定時范圍 | 1-9999min | ||||
| 默認設定 | 溫度37℃時間20min | ||||
| 重量 | 32KG | 45KG | |||
| 外形尺寸 | 520*570*1200 | 700*670*1200 | |||
| 加水量 | 46KG | 86KG | |||
| 循環水量 | 28L/min | 56L/min | |||
福建全自動恒溫解凍儀 深圳全自動* 廣東全自動*
*溶解的血液制品臨床應用管理辦法
一、管理要求
（一）*全血及血液成分的臨床應用管理要求。醫院設立由醫院、業務主管部門及相關科室負責人組成的臨床輸血管理委員會，做好以下管理工作：
1.*來源管理。醫院臨床治療所使用的全血及血液成分應由縣級以上人民政府衛生行政部門的血站供給（開展的患者自體儲血、自體輸血除外）。輸注前經過輸血相容性檢測，確定與受血者相容。因應急用血需要臨時采集血液時，必須遵守《醫療機構臨床用血管理辦法（試行）》相關規定。
2.程序管理。制定包括全血及血液成分庫存管理（包括用血計劃、入庫、復核、保存等），患者用血需求評估，輸血治療告知程序，輸血前實驗室檢查，輸血申請（包括血液成分選擇，填寫申請，血樣采集，*接收并審核等），輸血相容性檢測，全血及血液成分的發放，臨床輸注管理（包括核對、輸注、監測等），輸血不良反應的監測、評估及處理，輸血治療效果評估等臨床用血各階段的操作程序。3.人員管理。輸血相關醫技人員應掌握成熟的臨床輸血技術和血液保護技術，包括成分輸血和自體輸血以及其它血液替代品或相關藥物等。臨床輸血相關的醫護人員要詳細核對患者與*溶解的血液制品的相關信息，確保輸血安全。4.臨床用血分級管理。（1）根據本醫院特點，制定不同級別臨床醫師的申請用血量權限。（2）主治醫師以上職稱（含）的臨床醫師負責簽發輸血申請單。（3）一次臨床用血、備血量超過2000毫升時，需經*（血庫）醫師會診，由用血科室主任和*（血庫）會診醫師簽名后報醫務處（科）批（4）緊急情況下臨床醫師可以高于上條所列權限使用全血及血液成分，并嚴格記錄救治過程。（二）*血漿源醫藥產品的管理要求。1.來源的管理。根據《生物制品批簽發管理辦法》和《關于進一步實施*溶解的血液制品批簽發工作的通知》有關規定，*使用經國家審批的血漿源醫藥產品。藥庫設置*血漿源醫藥產品藥品待驗區、合格區、不合格區，且應嚴格劃分。需詳驗檢驗報告書，進口者還需查驗進口藥品注冊證及審批簽發的報告。入庫藥品按照說明書要求貯存。2.應用的管理。（1）醫務人員要嚴格掌握血漿源醫藥產品特別是*等使用的適應癥和禁忌癥。（2）對使用血漿源醫藥產品進行有效地的血液警戒和藥物警戒。
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