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人前列腺癌細(xì)胞DU145

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更新時間：2017-10-23 10:04:09瀏覽次數(shù)：210次

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產(chǎn)品簡介

人前列腺癌細(xì)胞DU145
Human Prostate Cancer Cells
貨號：DU145
價格：￥1350.0
規(guī)格： 1*10?6?
細(xì)胞介紹
DU145是從一位有3年淋巴細(xì)胞白血病史的前列腺癌患者的腦部轉(zhuǎn)移灶中建立的。該細(xì)胞系未檢測到激素敏感性，酸性磷酸酶陽性，單個的細(xì)胞可在軟瓊脂中形成集落。

詳細(xì)介紹

人前列腺癌細(xì)胞DU145

Human Prostate Cancer Cells

貨號：DU145

價格：￥1350.0

規(guī)格： 1*10 6

人前列腺癌細(xì)胞DU145細(xì)胞介紹

DU145是從一位有3年淋巴細(xì)胞白血病史的前列腺癌患者的腦部轉(zhuǎn)移灶中建立的。該細(xì)胞系未檢測到激素敏感性，酸性磷酸酶陽性，單個的細(xì)胞可在軟瓊脂中形成集落。對此細(xì)胞和原始腫瘤的亞顯微結(jié)構(gòu)分析可見微絨毛、微絲、細(xì)胞橋粒、線粒體、發(fā)達(dá)的高爾基體和異質(zhì)溶酶體。該細(xì)胞不表達(dá)前列腺抗原。

二．人前列腺癌細(xì)胞DU145細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細(xì)胞的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打后吸出，移入15ml離心管中，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行，zui后的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計數(shù)后離心，用血清重懸浮，加DMSO至zui終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。