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原代細(xì)胞VS細(xì)胞系：

用酶或機械方法直接從人或動物組織中分離出來的細(xì)胞。嚴(yán)格來說，從機體分離出來到傳代之前的細(xì)胞稱為原代細(xì)胞，絕大部分的原代細(xì)胞在體外可以分裂10-15次(這與細(xì)胞的端粒長短有關(guān))，再加上取材，成本等因素，通常會把培養(yǎng)的第一代到第十代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞。

?小鼠成骨細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡介：

小鼠成骨分離自顱骨組織；顱骨位于脊柱上方，由23塊形狀和大小不同的扁骨和不規(guī)則骨組成。除下頜骨及舌骨外，其余各骨彼此借縫或軟骨牢固連結(jié)，起著保護和支持腦、感覺器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。顱分腦顱和面顱兩部分。腦顱位于顱的后上部，內(nèi)有顱腔，容納腦，共8塊。面顱為顱的前下部分，包含眶、鼻腔、口腔等結(jié)構(gòu)，構(gòu)成面部的支架，共15塊。成骨細(xì)胞是骨形成的主要功能細(xì)胞，負(fù)責(zé)骨基質(zhì)的合成、分泌和礦化。骨不斷地進行著重建，骨重建過程包括破骨細(xì)胞貼附在舊骨區(qū)域，分泌酸性物質(zhì)溶解礦物質(zhì)，分泌蛋白酶消化骨基質(zhì)，形成骨吸收陷窩；其后，成骨細(xì)胞移行至被吸收部位，分泌骨基質(zhì)，骨基質(zhì)礦化而形成新骨；破骨與成骨過程的平衡是維持正常骨量的關(guān)鍵。成骨細(xì)胞培養(yǎng)不僅有助于了解骨形成機制、骨骼系統(tǒng)疾病的分子和細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)，也是藥物篩選、生物材料開發(fā)和生物工程研究的重要手段。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠成骨經(jīng)ALP染色檢測，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠成骨采用先用短時間消化、后用膠原酶反復(fù)消化制備而來，細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

原代細(xì)胞一般傳至10代左右，大部分細(xì)胞衰老死亡，但是有極少數(shù)的細(xì)胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去，存活的細(xì)胞一般能夠傳到40-50代，叫細(xì)胞株。當(dāng)50代以后又會出現(xiàn)“危機"，這時有部分細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變且?guī)в邪┳兊奶攸c，從而可能無限制地傳代下去，稱為細(xì)胞系。

也有認(rèn)為細(xì)胞系指原代細(xì)胞培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后所繁殖的細(xì)胞群體。也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細(xì)胞。由此便引申出了后來的有限細(xì)胞系、無限細(xì)胞系，因此，細(xì)胞系狹義的是指可連續(xù)傳代的細(xì)胞，廣義是指可傳代的細(xì)胞。而細(xì)胞株是通過選擇法或克隆形成法，從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的單一細(xì)胞稱為細(xì)胞株。

細(xì)胞系具有容易培養(yǎng)、種類多、價格便宜、無限傳代等優(yōu)點，也非常容易在培養(yǎng)、凍存中發(fā)生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

公司正在銷售的產(chǎn)品：

小鼠熱休克蛋白47(HSP47)ELISA試劑盒 96T/48T

Human ornithine decarboxylase (ODC) ELISA Kit 人鳥脫羧酶(ODC)ELISA試劑盒

HumanLungresistance-relatedprotein,LRPELISAKit 人肺耐藥蛋白(LRP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

guineapigiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISA試劑盒豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性濾膜染色試劑盒20次

Mousecalciumchannelblockers,CCBELISAKit小鼠鈣通道阻滯劑(CCB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子elisa試劑盒   小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子試劑盒、小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠腦紅蛋白elisa試劑盒   小鼠腦紅蛋白試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠腦紅蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠腦紅蛋白試劑盒、小鼠腦紅蛋白elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠腦腸肽elisa試劑盒   小鼠腦腸肽試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠腦腸肽試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠腦腸肽試劑盒、小鼠腦腸肽elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠免疫球蛋白elisa試劑盒   小鼠免疫球蛋白試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠免疫球蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠免疫球蛋白試劑盒、小鼠免疫球蛋白elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

大鼠載脂蛋白A1(APOA1)ELISA試劑盒 ，英文名： APOA1 ELISA Kit

Mouse thioredoxin reductase (xR) ELISA Kit 小鼠硫氧還蛋白還原酶(xR)ELISA試劑盒

MouseMacrophageInflammatoryProtein1β,MIP-1βELISAkit 小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforhumanexcisioepaircross-complemeationgroup1,ERCC1ELISAkit人切除修復(fù)交叉互補基因1規(guī)格：48T/96T

細(xì)胞/組織明膠載玻片制備試劑盒20次

ELISAKitMMP-1大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1規(guī)格：48T/96T

PPIL2重組人 PPIL2 蛋白 (aa 280-457, His 標(biāo)簽) Protein

Socs 3 (suppressor of cytokine signaling 3 0.5mgSocs 3 (suppressor of cytokine signaling 3) 細(xì)胞因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白3抗原

B4GALT1重組人 B4GALT1 / GGTB2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CPVL Protein Human 重組人 CPVL / Carboxypeptidase 蛋白 (His 標(biāo)簽)

PDGFC Protein Human 重組人 PDGF-C 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

小鼠成骨細(xì)胞Socs 3 (suppressor of cytokine signaling 3 0.5mgSocs 3 (suppressor of cytokine signaling 3) 細(xì)胞因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白3抗原

CPVL Protein Human 重組人 CPVL / Carboxypeptidase 蛋白 (His 標(biāo)簽)

PPIL2重組人 PPIL2 蛋白 (aa 280-457, His 標(biāo)簽) Protein

PDGFC Protein Human 重組人 PDGF-C 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

B4GALT1重組人 B4GALT1 / GGTB2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

原代細(xì)胞培養(yǎng)的具體步驟：

1、準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。

3、處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2-3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

5、消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離：在消化過程中見消化液發(fā)混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細(xì)胞團或單個細(xì)胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500-1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7、計數(shù)：用計數(shù)板計數(shù)，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大，再補加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細(xì)胞來說，pH要求在7.2-7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調(diào)整。

8、培養(yǎng)：置于37℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng)，瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞，紗布塞易生霉菌，每次換液時需要換新塞。