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上海莼試生物技術有限公司

主營產品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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人胰腺癌組織源細胞
人胰腺癌組織源細胞
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    上海市

更新時間:2024-10-03 13:19:51瀏覽次數:118

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【簡單介紹】
組織來源 胰腺癌組織 產品規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
生長特性 貼壁 細胞形態 梭形、多角形
換液頻率 每2-3天換液一次 用途 僅供科研研究實驗
人胰腺癌組織源細胞公司正要出售的產品:人永生化淋巴細胞;CNLMG-B5537LC 小鼠肝癌細胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6] 人前列腺癌低轉移細胞株;PC-3M-2B4 EML1 Others Human 人 EML1 / TLT-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人惡性黑色素瘤細胞;A-375 [A375]

人胰腺癌組織源細胞

人胰腺癌組織源細胞

商品屬性:
人胰腺癌組織源細胞

組織來源

胰腺癌組織

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

產品貨號

CS-X3153

生長特性

貼壁

 


人胰腺癌組織源細胞

細胞簡介:

人胰腺癌組織源細胞

人胰腺癌組織源分離自患有胰腺癌病人的胰腺癌組織;胰腺癌是一種惡性程度很高,診斷和治療都很困難的消化道惡性腫瘤,約90%為起源于腺管上皮的導管腺癌。其發病率和死亡率近年來明顯上升。5年生存率<1%,是預后差的惡性腫瘤之一。胰腺癌早期的確診率不高,手術死亡率較高,而。胰腺癌的病因尚不十分清楚。其發生與吸煙、飲酒、高脂肪和高蛋白飲食、過量飲用咖啡、環境污染及遺傳因素有關;近年來的調查報告發現糖尿病人群中胰腺癌的發病率明顯高于普通人群;也有人注意到慢性胰腺炎病人與胰腺癌的發病存在一定關系,發現慢性胰腺炎病人發生胰腺癌的比例明顯增高;另外還有許多因素與此病的發生有一定關系,如職業、環境、地理等。隨著醫學技術的進步,大部分癌癥的生存率都在提高,例如乳腺癌,結直腸癌等腫瘤,近幾十年來,生存率得到了大幅度的提升。但胰腺癌的生存率一直停滯不前,缺乏的治療方法,的死亡率使其成為“癌中",體外培養胰腺癌組織源細胞對研究胰腺癌的治療具有重要意義。

方法簡介:

人胰腺癌組織源細胞

公司實驗室分離的人胰腺癌組織源經檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

質量檢測:

人胰腺癌組織源細胞

公司實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經Percoll離心純化制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

培養信息:

人胰腺癌組織源細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

原代細胞VS細胞系:

人胰腺癌組織源細胞
用酶或機械方法直接從人或動物組織中分離出來的細胞。嚴格來說,從機體分離出來到傳代之前的細胞稱為原代細胞,絕大部分的原代細胞在體外可以分裂10-15次(這與細胞的端粒長短有關),再加上取材,成本等因素,通常會把培養的第一代到第十代以內的細胞統稱為原代細胞。

人胰腺癌組織源細胞

原代細胞一般傳至10代左右,大部分細胞衰老死亡,但是有極少數的細胞能夠度過“危機"而繼續傳下去,存活的細胞一般能夠傳到40-50代,叫細胞株。當50代以后又會出現“危機",這時有部分細胞的遺傳物質發生了改變且帶有癌變的特點,從而可能無限制地傳代下去,稱為細胞系。

也有認為細胞系指原代細胞培養物經傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續傳代的培養細胞。由此便引申出了后來的有限細胞系、無限細胞系,因此,細胞系狹義的是指可連續傳代的細胞,廣義是指可傳代的細胞。而細胞株是通過選擇法或克隆形成法,從原代培養物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的單一細胞稱為細胞株。

細胞系具有容易培養、種類多、價格便宜、無限傳代等優點,也非常容易在培養、凍存中發生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

人胰腺癌組織源細胞
原代細胞培養的具體步驟:

人胰腺癌組織源細胞
1、準備:取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3、處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

4、剪切:用眼科剪把組織切成2-3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30-50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結扎瓶口或塞以膠塞。

5、消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離:在消化過程中見消化液發混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500-1000轉/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養液。

7、計數:用計數板計數,如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養液調整后,分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說,pH要求在7.2-7.4范圍,培養液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調整。

8、培養:置于37℃溫箱培養,如用CO2溫箱培養,瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。

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CDON Protein Human 重組人 CDON / CDO 蛋白 (His 標簽)

ENPEP Protein Rat 重組大鼠 ENPEP / Aminopeptidase A 蛋白 (aa 41-945, His 標簽)

人胰腺癌組織源細胞半乳糖凝集素9(GAL9)重組蛋白 Recombinant Galectin 9 (GAL9)

CDON Protein Human 重組人 CDON / CDO 蛋白 (His 標簽)

EGFR重組小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IL2RA Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL2RA 蛋白 (His 標簽)

LYZL2重組人 Lysozyme 2 / LYZL2 蛋白 (His 標簽) Protein




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