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上海莼試生物技術有限公司

主營產品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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人口腔角質形成細胞
人口腔角質形成細胞
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更新時間:2024-10-02 16:30:38瀏覽次數(shù):71

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【簡單介紹】
組織來源 口腔 產品規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 上皮細胞樣
換液頻率 每2-3天換液一次 用途 僅供科研研究實驗
人口腔角質形成細胞公司正要出售的產品:小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3] PPBP Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (Fc 標簽) GM2A Others Human 人 GM2A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) BTK Others Human

人口腔角質形成細胞

人口腔角質形成細胞

商品屬性:
人口腔角質形成細胞

組織來源

口腔

產品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

產品貨號

CS-X3468

生長特性

貼壁

 

人口腔角質形成細胞

細胞簡介:

人口腔角質形成細胞

人口腔角質形成分離自口腔組織;口腔黏膜在組織學形態(tài)上分為上皮、固有層和黏膜下層;口腔黏膜上皮細胞按是否參與角化被分為角質形成細胞與非角質形成細胞,主要由角質形成細胞構成;前者組成復層鱗狀上皮,后者游離分布于上皮層內。根據(jù)在口腔內部位的不同,復層鱗狀上皮可分為角化、不全角化或無角化型等幾類。以角化型上皮為例,由上皮的深面至淺面可分為基層、棘層、粒層及角化層等四層。

方法簡介:

人口腔角質形成細胞

實驗室分離的人口腔角質形成經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

質量檢測:

人口腔角質形成細胞

實驗室分離的人口腔角質形成采用先機械分離法、后膠原酶消化法并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

培養(yǎng)信息:

人口腔角質形成細胞

包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基:基礎培養(yǎng)基,含FBS、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):上皮細胞樣

傳代特性:2-3

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO25%

原代細胞VS細胞系:

人口腔角質形成細胞
用酶或機械方法直接從人或動物組織中分離出來的細胞。嚴格來說,從機體分離出來到傳代之前的細胞稱為原代細胞,絕大部分的原代細胞在體外可以分裂10-15次(這與細胞的端粒長短有關),再加上取材,成本等因素,通常會把培養(yǎng)的第一代到第十代以內的細胞統(tǒng)稱為原代細胞。

人口腔角質形成細胞

原代細胞一般傳至10代左右,大部分細胞衰老死亡,但是有極少數(shù)的細胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去,存活的細胞一般能夠傳到40-50代,叫細胞株。當50代以后又會出現(xiàn)“危機",這時有部分細胞的遺傳物質發(fā)生了改變且?guī)в邪┳兊奶攸c,從而可能無限制地傳代下去,稱為細胞系。

也有認為細胞系指原代細胞培養(yǎng)物經傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞。由此便引申出了后來的有限細胞系、無限細胞系,因此,細胞系狹義的是指可連續(xù)傳代的細胞,廣義是指可傳代的細胞。而細胞株是通過選擇法或克隆形成法,從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的單一細胞稱為細胞株。

細胞系具有容易培養(yǎng)、種類多、價格便宜、無限傳代等優(yōu)點,也非常容易在培養(yǎng)、凍存中發(fā)生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

人口腔角質形成細胞
原代細胞培養(yǎng)的具體步驟:

人口腔角質形成細胞
1、準備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3、處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

4、剪切:用眼科剪把組織切成2-3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30-50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結扎瓶口或塞以膠塞。

5、消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500-1000轉/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7、計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說,pH要求在7.2-7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調整。

8、培養(yǎng):置于37℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。

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人口腔角質形成細胞高遷移率族蛋白1(HMG1)重組蛋白 Recombinant High Mobility Group Protein 1 (HMG1)

FAM45A Protein Human 重組人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白

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