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上海莼試生物技術有限公司

主營產品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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人睪丸支持細胞
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具體成交價以合同協議為準
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    上海市

更新時間:2024-10-02 15:21:29瀏覽次數:71

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【簡單介紹】
組織來源 睪丸組織 產品規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
生長特性 貼壁 細胞形態 成纖維細胞樣
換液頻率 每2-3天換液一次 用途 僅供科研研究實驗
人睪丸支持細胞公司正要出售的產品:DNASE1 Others Human 人 DNASE1 / Deoxyribonuclease I / DNL1 人細胞裂解液 (陽性對照) BHK-21(倉鼠細胞) 5×106cells/瓶×2 QGY-7701, 人肝癌細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pD

人睪丸支持細胞

人睪丸支持細胞

商品屬性:
人睪丸支持細胞

組織來源

睪丸組織

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

產品貨號

CS-X2913

生長特性

貼壁

 

人睪丸支持細胞

細胞簡介:

人睪丸支持細胞

人睪丸支持分離自睪丸;睪丸支持細胞又稱Sertoli細胞,在體內呈不規則的高錐體形,細胞基部附著在基膜上,頂部伸至曲精小管腔面。它是生精細胞的支架,為其提供必需的營養物質,能合成與分泌雄激素結合蛋白,為其提供高濃度的雄激素環境等,還具有構成血-睪屏障,形成睪丸內微環境,調節精子發生等功能。睪丸支持細胞是睪丸的主要組成細胞,能分泌多種生長因子和免疫抑制因子,不僅可為精子提供營養支持和免疫保護,也能對其他細胞,如胰島和神經細胞提供營養支持,而且當其與胰島或神經細胞共移植時,也能夠為這些細胞提供免疫保護,提高植活率。因此,睪丸支持細胞在細胞移植中具有廣泛的應用前景。制備高活率的Sertoli不僅對Sertoli的基礎研究有重要價值,而且在精子發生等領域有重要意義。

方法簡介:

人睪丸支持細胞

公司實驗室分離的人睪丸支持經Fas-L免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

質量檢測:

人睪丸支持細胞

公司實驗室分離的人睪丸支持采用膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

培養信息:

人睪丸支持細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

原代細胞VS細胞系:

人睪丸支持細胞
用酶或機械方法直接從人或動物組織中分離出來的細胞。嚴格來說,從機體分離出來到傳代之前的細胞稱為原代細胞,絕大部分的原代細胞在體外可以分裂10-15次(這與細胞的端粒長短有關),再加上取材,成本等因素,通常會把培養的第一代到第十代以內的細胞統稱為原代細胞。

人睪丸支持細胞

原代細胞一般傳至10代左右,大部分細胞衰老死亡,但是有極少數的細胞能夠度過“危機"而繼續傳下去,存活的細胞一般能夠傳到40-50代,叫細胞株。當50代以后又會出現“危機",這時有部分細胞的遺傳物質發生了改變且帶有癌變的特點,從而可能無限制地傳代下去,稱為細胞系。

也有認為細胞系指原代細胞培養物經傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續傳代的培養細胞。由此便引申出了后來的有限細胞系、無限細胞系,因此,細胞系狹義的是指可連續傳代的細胞,廣義是指可傳代的細胞。而細胞株是通過選擇法或克隆形成法,從原代培養物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的單一細胞稱為細胞株。

細胞系具有容易培養、種類多、價格便宜、無限傳代等優點,也非常容易在培養、凍存中發生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

人睪丸支持細胞
原代細胞培養的具體步驟:

人睪丸支持細胞
1、準備:取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3、處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

4、剪切:用眼科剪把組織切成2-3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30-50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結扎瓶口或塞以膠塞。

5、消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離:在消化過程中見消化液發混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500-1000轉/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養液。

7、計數:用計數板計數,如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養液調整后,分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說,pH要求在7.2-7.4范圍,培養液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調整。

8、培養:置于37℃溫箱培養,如用CO2溫箱培養,瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。

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