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操作步驟如下：

1 液體石蠟的準備 選用優質化學純液體石蠟，將液體石蠟分裝加塞，用牛皮紙包好，采用以下兩種方式進行滅菌：121℃濕熱滅菌30min，置40℃恒溫箱中蒸發水分，經無菌檢查后備用。160℃干熱滅菌2個小時，冷卻后，經無菌檢查后備用。

2 斜面培養物的制備   參照定期移植法。

3 灌注石蠟  將無菌的液體石蠟在無菌條件*入培養好的新鮮斜面培養物上,液面高出斜面頂部1cm左右，使菌體與空氣隔絕。

4 保藏 4.1　注入液體石蠟的菌種斜面以直立狀態置低溫（4～6℃）干燥處保藏，保藏時間2～10年。 4.2　保藏期間應定期檢查，如培養基露出液面，應及時補充無菌的液體石蠟。

5 恢復培養   恢復培養時，挑取少量菌體轉接在適宜的新鮮培養基上，生長繁殖后，再重新轉接一次。

保藏亦稱礦物油保藏法,定期移植保藏法的輔助方法。是指將菌種接種在適宜的斜面培養基上，條件下培養至菌種長出健壯菌落后注入滅菌的液體石蠟，使其覆蓋整個斜面，再直立放置于低溫（4～6℃）干燥處進行保存的一種菌種保藏方法。

低溫存法：

①簡單保存法，將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。

菌種的使用范圍:

（1）合成培養基。合成培養基的各種成分*是已知的各種化學物質。這種培養基的化學成分清楚，釀酒酵母菌組成成分精確，重復性強，而且微生物在這類培養基中生長較慢。如高氏一號合成培養基、察氏（Czapek）培養基等。

（2）天然培養基。由天然物質制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養霉菌，后者用于培養細菌。這類培養基的化學成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養豐富，培養效果好，所以常被采用。

（3）半合成培養基。在天然有機物的基礎上適當加入已知成分的無機鹽類，或在合成培養基的基礎上添加某些天然成分，如培養霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基。這類培養基能更有效地滿足微生物對營養物質的需要。

Metschnikowia pulcherrimaα酮戊二酸脫氫檢測試劑盒

Kloeckera apiculataβ2微球蛋白檢測試劑盒

Saccharomyces carlsbergensisβ3素受體檢測試劑盒

Saccharomyces ludwigiiβ己糖苷檢測試劑盒

Candida rugosaβ己糖苷A檢測試劑盒

Rhodotorula rubraβ半乳糖苷檢測試劑盒

Saccharomyces cerevisiaeβ淀粉樣蛋白1-40檢測試劑盒

Trichosporon cutaneumβ淀粉樣蛋白1-42檢測試劑盒

冬蟲夏草氧化鎂 AR,98.0%腫瘤抑制因p53抗體ACADL  酰輔A脫氫長鏈抗體

 AR,95%蛋白激活受體4抗體ACA11  擬南芥ACA11抗體

 CP,95%原鈣粘蛋白β5抗體ABP1  植物生長激素ABP1抗體

 Ultra pure,≥99.0% (KT)凋亡相關蛋白7抗體ABP/SHBG  雄激素結合蛋白抗體

堿式碳鎂 AR調亡誘導因子家族蛋白PEF1抗體ABL2  ABL2蛋白抗體

海藻鈉 CP，粘度200±20mpa.s脂滴包被蛋白A+B抗體ABI3BP  ABI因家族成員3結合蛋白抗體

1-丁烷 98%調亡誘導因子6相互作用蛋白/多巴受體相互作用蛋白4抗體ABI3  ABI因家族2抗體

1-辛烷  99%小鼠抗萊克多巴單克隆抗體ABI2  腫瘤抑制因ABI2/精氨酪氨蛋白激結合蛋白抗體

1-辛烷  分析標準品PDZ結構域PDZK9蛋白抗體ABI1  ABI1/SSH3BP1蛋白抗體

二月桂二丁錫 95%嘌呤受體P2X7抗體ABHD5  自水解結構域5蛋白抗體

丁錫 Sn 56.5%±0.5%三腺苷受體受體P2X1抗體ABHD4  α/β水解4抗體

三丁化錫 96%三腺苷受體P2X5抗體ABHD3  肺α/β水解蛋白3抗體

三丁化錫 分析標準品三腺苷受體P2X5b抗體ABHD15  水解結構域蛋白15抗體

三正丁氫化錫 96%三腺苷受體P2X6抗體ABHD14B  水解結構域蛋白14B抗體

三丁氧化錫 分析標準品突觸富含脯氨膜蛋白7抗體ABHD13  水解結構域蛋白13抗體