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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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溶藻弧菌核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）規(guī)格
2020-3-26 閱讀(206)
溶藻弧菌(VA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)規(guī)格實驗原理：
多聚酶鏈式反應(yīng)（polymerase chain reaction, PCR）基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性、退火、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
1. 模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)作準備；
2. 模板DNA與引物的退火（復性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結(jié)合；
3. 引物的延伸：DNA模板－引物結(jié)合物在Taq DNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應(yīng)原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA 鏈互補的半保留復制鏈重復循環(huán)變性、退火、延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需2～4分鐘， 2～3小時就能將待擴增的目的基因擴增放大幾百萬倍。
特點：
1、靈敏度高，抗污染能力強，定量準確，重復性好；
2、樣本處理與PCR擴增在同一個PCR反應(yīng)管中即可完成；
3、無需加熱，無需離心，操作極其簡單，耗材消耗極少，只需微量標本即可實現(xiàn)高靈敏度檢測；
4、設(shè)置了內(nèi)對照（內(nèi)標），設(shè)置了UNG酶+dUTP防污染體系，避免假陰性、假陽性結(jié)果的發(fā)生；
5、設(shè)置了內(nèi)參比熒光ROX，校正加樣誤差和管間差異，使定量更準確。
2-(叔-丁氧基碳酰)-2-本以，英文名或英文縮寫：BOC-ON，級別：BR，99%，規(guī)格：100毫克
(乳糖肉湯)
