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上海莼試生物技術(shù)有限公司

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TSZelisa試劑盒實(shí)踐過程中的一些技巧

2018-10-16  閱讀(311)

     TSZelisa試劑盒實(shí)驗(yàn)看似簡(jiǎn)單,其實(shí)不然。記得以前一個(gè)同學(xué)*次做ELISA實(shí)驗(yàn),跟我說,ELISA實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)直太簡(jiǎn)單了,到第2次在次做ELISA實(shí)驗(yàn)的時(shí)候,他驚訝了,說結(jié)果差別怎么這么大(同一份標(biāo)本),第三次的時(shí)候,他決定認(rèn)真的做一次,爭(zhēng)取做到同一份標(biāo)本,這次讓他感受到ELISA并不是那么簡(jiǎn)單,發(fā)覺其實(shí)挺難的。今天的文章中為大家講述一些ELISA實(shí)驗(yàn)中的小技巧,希望對(duì)大家有所幫助!
1.操作前應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解,如環(huán)境溫度(保持在18C~25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間、洗滌的次數(shù)等,要先查看水育箱溫度,ELISA試劑盒是否符合要求。
2.正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標(biāo)本或試劑,避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺,血清殘留在反應(yīng)孔壁上,加樣器吸頭要清洗干凈,避免污染,加樣次序要與說明書一致,否則可導(dǎo)致結(jié)果錯(cuò)誤,實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差。
3.手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大,洗滌次數(shù)不要超過說明書的洗滌次數(shù),洗液在反應(yīng)孑L內(nèi)滯留的時(shí)間不宜太長(zhǎng)。不要使洗液在孑L間竄流,造成孔問污染,導(dǎo)致假陰性或假陽(yáng)性。
4.要保證加液量一致ELISA試劑盒我們?cè)谑褂脮r(shí)感覺滴瓶加液不如加樣器好,滴瓶不易控制加液量不準(zhǔn),造成顯色不統(tǒng)一,判斷錯(cuò)誤。
5.顯色液量不可過多加樣的工作環(huán)境不能處于陽(yáng)光直射的環(huán)境下,加顯色系統(tǒng)后要避光反應(yīng),顯色液量不能過多,以免顯色過強(qiáng)。



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