TSZelisa試劑盒實驗過程必知小知識：
① 建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。
② 若顯色過淺，可適當延長底物溫育時。
③ 實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
④ 酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
⑤ 標本宜在新鮮時檢測，如有細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP，也會產生假陽性反應，保存過久可發生聚合在ELISA中可使本底加深。
⑥ 凍結標本溶解后，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下顛混合，不要在混勻器上強烈震蕩。
⑦ 渾濁或有沉淀的標本應先離心或過濾，澄清后再檢測。
⑧ 反復凍融會使蛋白效價降低，所以代測樣本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存。
ELISA試劑盒的質量操控方法：
1、規則操控目標的標準(預期值)。
2、確定操控的目標。
3、TSZelisa試劑盒丈量實踐數據。
4、對比或較對實踐數據與預期值之間的區別，并說明發生這一區別的因素，超出預訂差錯規模，報警系宣布信號，反響通道中止。
5、制定或挑選操控辦法和手法。
6、采納舉動，處理區別，恢復原狀(原標準狀態)的手法發揮作用。
CITRIC ACID AMMONIUM SALT DIBASIC    3012-65-5    檸檬酸氫二銨    500G    超純級
UREA, 8M SOLUTION        尿素,8M溶液    250ML    超純級
UREA    57-13-6    尿素    100G    超純級
UREA    57-13-6    尿素    10 KG    超純級
UREA    57-13-6    尿素    1KG    超純級
UREA        尿素        超純級
UREA    57-13-6    尿素    5KG    超純級
UREA        尿素        超純級
TSZelisa試劑盒