人Ⅰ型膠原羧基端肽(ⅠCTP)ELISA測定試劑盒廠家
規格：48孔（T）/96孔（T）
品牌：仁捷生物
代測服務:全程ELISA實驗技術指導，免費代做實驗（從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。）
運輸：快遞（生物干冰或冰袋運輸）2-3天。

本公司ELISA試劑盒檢測樣本齊全：(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey……)用于測定血清，血漿，組織及相關液體等樣本。

人Ⅰ型膠原羧基端肽(ⅠCTP)ELISA測定試劑盒廠家上海仁捷生物科技有限公司“質量是企業是生命之源”，選購ELISA檢測試劑盒，優勢如下：  

1）*抗體——高效、靈敏、特異  

2）規范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高  

3）*的優化方案——回收利用率高、可靠性強  

4）適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。

5）可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等X

我司ELISA試劑盒樣本處理方法匯總表及計算解析：

一、液體樣本
液體樣本處理原則：所有的液體樣本，用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），如果以后碰到其他的液體樣本，也按這個方法，納入匯總表。
1、血清：用無菌管收集，室溫血液自然凝固10-20分鐘，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2、血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、*或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3、尿液：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
4、胸腹水：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5、腦脊液：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
6、唾液：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
7、細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
8、牛奶：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
9、蜂蜜：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
10、全血：用含有抗凝劑的無菌管收集，立即輕輕搖動，來回輕輕顛倒數次，使血液和抗凝劑混勻，以防血液凝固。 

二、固體樣本
 固體樣本處理原則：稱取1g的固體樣本，用9g的合適緩沖液溶解，分泌蛋白可以直接離心取上清檢測，細胞內的蛋白，要先收集細胞，再用合適方法破碎，離心取上清測試。
1、組織標本：切割標本后，稱取1g組織，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清。分裝一份待檢測，其余冷凍備用，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。對于植物組織，不好勻漿的話，就在液氮中充分研磨；

2、細胞內蛋白樣本
許多待測蛋白不是分泌蛋白，而是存在于細胞內的蛋白，這個時候，要先收集細胞，洗滌干凈，再破碎細胞，離心取上清。
（1）培養的細胞
A、動物細胞：用PH7.2-7.4的PBS稀釋細胞懸液，使細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融（如果反復凍融，破碎效果不好，就采用超聲波破碎），以使細胞破壞并放出細胞內成份。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
B、植物細胞：用PH7.2-7.4的PBS稀釋細胞懸液，使細胞濃度達到100萬/ml左右，置于冰盒上，用超聲破碎儀，設置破碎2s，冷卻30s的方式，充分破碎細胞，以使細胞破壞并放出細胞內成份。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）組織的細胞
切割標本后，稱取1g組織，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），去除上清，再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗滌沉淀的細胞三遍。再用上述的細胞破碎方法破碎細胞。
3、土壤：稱取1g土壤，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工將標本充分混勻。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清。分裝一份待檢測，其余冷凍備用，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。如果是測分泌蛋白，直接取上清檢測，測試細胞內蛋白，要破碎細胞。
4、*：加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS，溶解*頭部，搖勻，用鑷子取出*并擠干液體，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清。分裝一份待檢測，其余冷凍備用，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。如果是測分泌蛋白，直接取上清檢測，測試細胞內蛋白，要破碎細胞。
5.植物標本中相關酶或蛋白的測定：（粗提取）
1、新鮮植物組織請在液氮中充分研磨；
2、加入樣品體積9倍的提取液（pH?7.4PBS緩沖液）,3、請于4度，8000rpm，離心30分鐘，取上清并暫時保存于4度待用。 

三、樣本收集注意事項
1、不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
2、標本采集后盡快進行實驗，若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
3、我們羅列的是通用的樣本處理方法，無法涵蓋各種樣本，對于一些特殊樣本，建議實驗人員多參考已發表的文獻，自行設計合理的樣本處理方法。

人Ⅰ型膠原羧基端肽(ⅠCTP)ELISA測定試劑盒廠家其他相關產品介紹：

脫氧熊果苷標準品丨對照品    53936-56-4
RJ-16548    大鼠抑制素B(INH-B)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-20362    雞雌激素(E)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-18159    倉鼠白介素2(IL2)ELISA測定試劑盒說明書
辛弗林鹽酸鹽標準品丨對照品    5985-28-4
RJ-20346    雞補體因子B(CFB)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-13212    人可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sTRAIL)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-14607    人胰*(PAMY)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-13027    人抗內皮細胞抗體(AECA)ELISA測定試劑盒說明書
蛔蒿素標準品丨對照品    481-06-1
*標準品丨對照品    62499-27-8
RJ-20794    猴干擾素抗體(IFN-Ab)ELISA測定試劑盒說明書
小檗紅堿硫酸酯標準品丨對照品    
RJ-18588    豬葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-20065    綿羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-15961    大鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-21276    兔血管緊張素轉化酶(ACE)ELISA測定試劑盒說明書
Momor-腦苷脂I標準品丨對照品    606125-07-9
青*標準品丨對照品    88495-63-0
王不留行黃酮苷標準品丨對照品    53452-16-7
RJ-12505    人谷氧還蛋白2(GLRX2)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-17853    小鼠乙醇脫氫酶(ADH)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-17020    小鼠促紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA測定試劑盒說明書
Laxiracemosin H標準品丨對照品    1241871-28-2
RJ-21246    兔天*氨基轉移酶(AST)ELISA測定試劑盒說明書
3,29-二苯甲酰基栝樓仁三醇標準品丨對照品    873001-54-8
RJ-16068    大鼠內質網應激相關蛋白CHOP(CHOP)ELISA測定試劑盒說明書
3-O-沒食子酰粘酸標準品丨對照品    143202-36-2
RJ-14462    人血紅蛋白晚期糖基化終末產物(Hb-AGE)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-20778    猴半*蛋白酶抑制劑;胱抑素C(Cys-C)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-12440    人干擾素調節因子5(IRF5)ELISA測定試劑盒說明書
Uncaric acid標準品丨對照品    123135-05-7
RJ-21573    魚肝細胞生長因子(HGF)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-13777    人乳脂球表皮生長因子8(MFG-E8)ELISA測定試劑盒說明書
2''-O-p-香豆酰基牡荊素標準品丨對照品    59282-55-2
桑根酮C標準品丨對照品    80651-76-9
RJ-15267    大鼠Nmyc下游調節基因2(NDRG2)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-20042    綿羊銅藍蛋白(CP)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-13425    *AFc段受體Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)ELISA測定試劑盒說明書

計算方法示例：繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。將樣本的OD值為X值代入方程式，所得的Y值即是我們的樣本值。（如下圖所示）