上海研盟生物科技有限公司Anti-Simian Rotavirus VP4抗體*，主要應用于WB、IHC、IF、ELISA、流式細胞術等實驗中。說明書隨貨發送，您也可以直接我司在線客服索取。客服

英文名稱：Anti-Simian Rotavirus VP4 antibody

中文名稱：辛諾柏病毒糖VP4/外層衣殼蛋白VP4/猴輪狀病毒VP4抗體

辛諾柏病毒糖VP4抗體保存條件：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

辛諾柏病毒糖VP4抗體,Anti-Simian Rotavirus VP4抗體溶解方法:

方法1：我們的抗體（凍干粉）已經包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐劑（疊氮鈉或*），您只需要加入滅菌的雙蒸水就行了。抗體溶解后，置于-20℃保存，分裝后使用，避免反復凍融，可保證至少1年有效；
方法2：也可以只加入一半體積的雙蒸水，再用一半體積的甘油補足，置于-20℃保存，這樣抗體不會凍，有利于抗體的穩定。
后續試驗時，再使用對應的緩沖液稀釋成工作液，即用即配。
我們的抗體（凍干粉），在常溫放置下，至少一個月有效；若在-20℃下保存（*），至少三年有效。

★研盟生物★辛諾柏病毒糖VP4抗體,Anti-Simian Rotavirus VP4抗體

免疫組化問題解答:
1 染色過強

原因 解決方法
a 抗體濃度過高或孵育時間過長 降低抗體滴度、抗體孵育時間：室溫1小時或4度過ye
b 孵育溫度過高超過37度 一般在室溫20-28度
c DAB顯色時間過長或濃度過高 顯色時間不超過5-12分鐘，以顯微鏡下觀察為準
2 非特異性背景染色

原因 解決方法
a 操作過程中沖洗不充分 每步沖洗3次每次5分鐘
b 組織中含過氧化物酶未阻斷 可再配置新鮮3%H2O2封閉孵育時間延長
c 組織中含內原性* 正常非免疫動物血清再封閉
d 血清蛋白封閉不充分 延長血清蛋白封閉時間

3 染色弱

原因 解決方法 
a 抗體濃度過低、孵育時間過短 提高抗體濃度、孵育時間不能少 于60分鐘
b 試劑超過有效使用時間 應更換試劑
c 操作中添加試劑時緩沖液未瀝干 每步滴加試劑前瀝干切片中多余的緩沖液
使試劑稀釋 （應防止切片干燥）
d 室溫太低 低于15度 要改放在37度孵育箱孵育30-60分鐘或4 度冰箱過夜
e 蛋白封閉過度 封閉不要超過12分鐘

4 染色陰性

原因 解決方法 
a 操作步驟錯誤 應重試 設陽性對照
b 組織中無抗原 設陽性對照以驗證試驗結果
c 一抗與二抗種屬連接錯誤 仔細確定一抗二抗種屬無誤。

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簡單介紹：

產品別名：Hemagglutinin; VP4_ROTSS; Outer Capsid protein VP4 (Hemagglutinin); Outer capsid protein VP4; RVA s4gp1; RVAs4gp1; VP4; Outer capsid protein VP4; Outer capsid protein VP5*; Simian Rotavirus VP5*.  

抗體來源：Rabbit or Mouse

保質期:1年

克隆類型：Polyclonal or monoclonal

性    狀：Lyophilized or Liquid

濃    度：1mg/1ml

背景介紹：Simian Rotavirus VP4 (Outer Capsid protein VP4) (Hemagglutinin) functions as a spike-forming protein that mediates virion attachment to the host epithelial cell receptors and plays a major role in cell penetration, determination of host range restriction and virulence. Rotavirus entry into the host cell probably involves multiple sequential contacts between the outer capsid proteins VP4 and VP7, and the cell receptors. According to the considered strain, VP4 seems to essentially target sialic acid and/or the integrin heterodimer ITGA2/ITGB1. VP4 is a homotrimer and adopts a dimeric appearance above the capsid surface, while forming a trimeric base anchored inside the capsid layer. The priming trypsin cleavage triggers its rearrangement into rigid spikes with approximate two-fold symmetry of their protruding parts. After an unknown second triggering event, cleaved VP4 may undergo another rearrangement, in which two VP5* subunits fold back on themselves and join a third subunit to form a tightly associated trimer, shaped like a folded umbrella. VP4 interacts with host ITGA2 (via ITAG2 I-domain); this interaction occurs when ITGA2 is part of the integrin heterodimer ITGA2/ITGB1. VP4 interacts with host integrin heterodimer TGA4/ITGB1 and ITGA4/ITGB7. Proteolytic cleavage by trypsin results in activation of VP4 functions and greatly increases infectivity. The penetration into the host cell is dependent on trypsin treatment of VP4. It produces two peptides, VP5* and VP8* that remain associated with the virion.

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