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同源盒蛋白SIX1抗體,Anti-SIX1抗體

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更新時間:2017-03-22 09:42:08瀏覽次數:218次

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上海研盟生物科技有限公司品質供應“同源盒蛋白SIX1抗體,Anti-SIX1抗體“,抗體規格0.1ml、0.2ml、1ml,產品有效期一年,出現任何質量問題或是出不了實驗結果均可免費退換,:或。

上海研盟生物科技有限公司Anti-SIX1抗體*,主要應用于WB、IHC、IF、ELISA、流式細胞術等實驗中。說明書隨貨發送,您也可以直接我司在線客服索取。客服

英文名稱:Anti-SIX1 antibody

中文名稱:同源盒蛋白SIX1抗體

同源盒蛋白SIX1抗體保存條件:Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

同源盒蛋白SIX1抗體,Anti-SIX1抗體溶解方法:

方法1:我們的抗體(凍干粉)已經包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐劑(疊氮鈉或*),您只需要加入滅菌的雙蒸水就行了。抗體溶解后,置于-20℃保存,分裝后使用,避免反復凍融,可保證至少1年有效;
方法2:也可以只加入一半體積的雙蒸水,再用一半體積的甘油補足,置于-20℃保存,這樣抗體不會凍,有利于抗體的穩定。
后續試驗時,再使用對應的緩沖液稀釋成工作液,即用即配。
我們的抗體(凍干粉),在常溫放置下,至少一個月有效;若在-20℃下保存(*),至少三年有效。

   

★研盟生物★同源盒蛋白SIX1抗體,Anti-SIX1抗體

免疫組化問題解答:
1 染色過強

原因 解決方法
a 抗體濃度過高或孵育時間過長 降低抗體滴度、抗體孵育時間:室溫1小時或4度過ye
b 孵育溫度過高超過37度 一般在室溫20-28度
c DAB顯色時間過長或濃度過高 顯色時間不超過5-12分鐘,以顯微鏡下觀察為準
2 非特異性背景染色

原因 解決方法
a 操作過程中沖洗不充分 每步沖洗3次每次5分鐘
b 組織中含過氧化物酶未阻斷 可再配置新鮮3%H2O2封閉孵育時間延長
c 組織中含內原性* 正常非免疫動物血清再封閉
d 血清蛋白封閉不充分 延長血清蛋白封閉時間

3 染色弱

原因 解決方法 
a 抗體濃度過低、孵育時間過短 提高抗體濃度、孵育時間不能少 于60分鐘
b 試劑超過有效使用時間 應更換試劑
c 操作中添加試劑時緩沖液未瀝干 每步滴加試劑前瀝干切片中多余的緩沖液
使試劑稀釋 (應防止切片干燥)
d 室溫太低 低于15度 要改放在37度孵育箱孵育30-60分鐘或4 度冰箱過夜
e 蛋白封閉過度 封閉不要超過12分鐘

4 染色陰性

原因 解決方法 
a 操作步驟錯誤 應重試 設陽性對照
b 組織中無抗原 設陽性對照以驗證試驗結果
c 一抗與二抗種屬連接錯誤 仔細確定一抗二抗種屬無誤。

 

★研盟生物 ★合作: ★客服

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簡單介紹:

產品別名:BOS3; DFNA23; Homeobox protein SIX1; OTTHUMP00000179042; Sine oculis homeobox homolog 1; SIX homeobox 1; SIX1; SIX1_HUMAN; TIP39.  

抗體來源:Rabbit or Mouse

保質期:1年

克隆類型:Polyclonal or monoclonal

性    狀:Lyophilized or Liquid

濃    度:1mg/1ml

背景介紹:The protein encoded by this gene is a homeobox protein that is similar to the Drosophila 'sine oculis' gene product. This gene is found in a cluster of related genes on chromosome 14 and is thought to be involved in limb development. Defects in this gene are a cause of autosomal dominant deafness type 23 (DFNA23) and branchiootic syndrome type 3 (BOS3). 

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