人質膜膜泡關聯蛋白(PLVAP)ELISA試劑盒技術流程：
雙抗體夾心法(檢測未知抗原) | 間接法(檢測未知抗體) |
1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次。 | 1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。 |
產品介紹：
產品名稱：人質膜膜泡關聯蛋白(PLVAP)ELISA試劑盒
英文名稱：Human PLVAP ELISA Kit
產品編號：YMH121353
人PLVAP試劑盒產品規格：
48T(48T檢測雙標準的可以檢測37個樣本，其他有10個標準品孔，1個空白對照。48T檢測單標準可以檢測40個樣本，其他有7個標準品孔，1個空白對照。 )
96T（96T檢測雙標準的可以檢測85個樣本，其他有10個標準品孔，1個空白對照。96T檢測單標準可以檢測90個樣，7個標準品控 1個空白對照。）
實驗設備及操作步驟
人質膜膜泡關聯蛋白試劑盒檢測方法都可以通過標準酶標儀使用。
1. 標準品的稀釋：ELISA試劑盒內附標準品一支，用戶在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此重復5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育
8. 洗滌
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度。測定應在加終止液后15 分鐘以內進行。
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