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重慶賽普那斯科技有限公司
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閱讀：243發布時間：2017-7-22
中文名稱: 米格列奈
中文同義詞: 雙(2S)-2-芐基-3-(順式全氫異吲哚-2-羰基)丙酸單鈣鹽;*;*一水物;米格列萘鈣;雙(2S)-2-芐基-3-(順式全氫異吲哚-2-羰基)丙二酸單鈣鹽;*及其中間體;*雜質A
英文名稱: Mitiglinide calcium
英文同義詞: MITIGLINIDE CALCIUM HYDRATE;calcium 2-benzyl-3-(cis-hexahydro-2-isoindolinylcarbonyl)propionate;(as,3ar,7as)-octahydro-gamma-oxo-alpha-(phenylmethyl)-2h-isoindole-2-butanoic acid calcium salt dihydrate;Monocalcium bis[(2S)-2-benzyl-3-(cis-hexahydro isoindolin -2-carbonyl)propionate]dihydrate;MITIGLINIDECALCIUM(FORR&DONLY);MITIGLINIDE KAD-1229;Mitiglinide calcium;Mitiglinide calcium anhydrous
CAS號: 145525-41-3
分子式: (C19H24NO3)2.Ca
分子量: 668.88
格列奈類降糖藥具有*、強效、短效的特點，避免了低血糖等不良反應的發生，且沒有α-糖苷酶抑制劑的胃腸道不良反應，為更有市場競爭力的餐后血糖調節劑。米格列奈只是在進餐時才會迅速而短暫的刺激胰腺分泌胰島素，起效快，作用持續時間短；傳統的的口服糖尿病藥則持續刺激胰島素分泌，且刺激過度，特別是在兩餐之間，常使患者感到饑餓，用磺酰脈類藥物時甚至要鼓勵患者在兩餐之間服用點心，使過多的胰島素有所代謝。這種額外的進食使患者的體重增加，而他們在開始時就常常是肥胖者。
*是繼*、*后的第三個格列奈類降糖藥，由日本桔生制藥公司（Kissei）研制成功，于2004年1月29日獲得日本厚生省批準，2004年5月在日本上市，用于治療2型糖尿病。是作為早期及輕重度Ⅱ型糖尿病患者的一線治療藥物，具有“體外胰島”之美稱。臨床試驗表明，本類藥物是迄今為止在療效和安全性方面均優于其它的降糖藥，是新型*促胰島細胞分泌胰島素的“餐時血糖調節劑” ，適用于經飲食和運動療法不能有效控制高血糖的2型糖尿病患者，主要用于控制餐后高血糖。
本品可使胰島β細胞上的K+-ATP通道關閉，使細胞內Ca2+濃度增加而使細胞外含胰島素的囊泡脫粒，從而刺激胰島素的分泌。體外實驗表明, *能刺激離體倉鼠胰島細胞分泌胰島素。電生理研究表明，本品能抑制ATP敏感K+通道的開放程度，在濃度為10μmol/L時，可使該通道*阻斷，能刺激Ca2+進入細胞。在葡萄糖存在的情況下，*能劑量依賴性地刺激大鼠離體胰腺和離體灌注胰腺分泌胰島素。
米格列奈與*都是*的促胰島素分泌藥物，但米格列奈表現出更顯著的改善餐后高血糖作用。這種藥效上的差別表現為，米格列奈促進HIT-T15細胞分泌胰島素的作用大約是*的100倍，對于Ⅱ型糖尿病動物的促進胰島素分泌作用比*更為顯著。
用途 為全合成的抗Ⅱ型糖尿病新藥
【供應】*（驅蟲藥）
【供應】*
【供應】鹽酸*
【供應】恩拉霉素
【供應】二氫吡啶
【供應】磺胺甲惡唑
【供應】硫氰酸*
【供應】鹽酸*
【供應】恩拉霉素
【供應】 硫酸* 鹽酸*
【供應】纖維素酶
【供應】喹烯酮
【供應】鹽酸*
【供應】截短側耳素（泰妙菌素或沃尼妙林中間體
【供應】酒石酸泰樂菌素
【供應】*
【供應】樟腦磺酸鈉
【供應】單硫酸*
【供應】*
【供應】乳酸*
【供應】*鈉
【供應】頭孢吡肟*混粉
【供應】鹽酸*
【供應】*
【供應】*
【供應】鹽酸*
【供應】二丙酸咪唑苯脲（咪多卡二丙酸鹽)
【供應】氟甲喹
【供應】氟尼辛*
【供應】*
【供應】*
【供應】*G鉀
【供應】*
【供應】鹽酸阿比朵爾
【供應】*
【供應】*
【供應】*
【供應】氟甲喹鈉
【供應】*
【供應】*
【供應】喹乙醇
【供應】*
【供應】*堿
【供應】*
【供應】鹽酸*
【供應】*鈉
【供應】混旋肉堿鹽酸鹽
【供應】*
【供應】丙酸鈉
【供應】鹽酸沙拉沙星
【供應】*亞砜
【供應】甲酸鈣
【供應】*
【供應】卡洛芬
【供應】硫酸*
【供應】羅*
【供應】水溶性*
【供應】泰諾福韋
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