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上海鈺博生物科技有限公司
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閱讀：479發布時間：2017-4-5
稱為選擇性雄激素受體降解物（SARD）的新型分子可能為晚期前列腺癌提供下一代治療選擇，這是一項新的行業贊助研究報告。本研究的結果將于4月1日星期六，2017年ENDO，第99屆內分泌學會年會在佛羅里達州奧蘭多舉行。
資深作者兼研究員Ramesh Narayanan博士說：“如果在診所獲得成功，該方案中發現的新型SARD可用于治療許多侵略性和目前無法治愈的前列腺癌形式。”
他說：“在抗閹割的前列腺癌患者中，新的AR靶向治療的臨床成功強調了AR信號軸在疾病中的持續重要性。 Narayanan和他的同事使用基于理論的藥物發現方法和臨床前模型，包括細胞，異種移植物和患者衍生的樣品，研制出一系列可降解所有形式的雄激素受體（AR）的SARD，并可為男性提供治療選擇。
SARD的*藥理學使它們能夠結合，拮抗和降解AR與突變體和剪接變體（AR-SV），并抑制對其他雄激素途徑抑制劑無反應的侵襲性前列腺癌的生長。
“在大多數情況下，AR促進前列腺癌的生長，目前可用的AR拮抗劑不能提供持續的治療。經過短暫的治療后，由于AR中的改變（突變或接合），癌癥經常復發。AR促進癌癥的強勁增長，“Narayanan說。
相比之下，“我們小組發現的分子不僅抑制AR，而且還降低AR，因此可能具有提供比常規拮抗劑更持久的治療選擇的潛力。”他補充說。
“與其他激素受體不同，AR難以降解，”Narayanan解釋說。
他說，研究的優勢包括在多種模式中的驗證及其在多種環境中的重現性，但他補充說，分子仍處于臨床前階段，臨床數據尚不可用
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