Part1-相關參數
結構式如圖所示
中文名稱：3-Boc-氨甲基吡咯烷、3-叔丁氧羰基-氨甲基吡咯烷
英文名稱：3-Boc-aminomethylpyrrolidine、3-(Boc-aminomethyl)pyrrolidine、3-(tert-Butoxycarbonylaminomethyl)pyrrolidine
C A S 號：149366-79-0
分 子 式：C10H20N2O2
分 子 量：200.28
密 度：1.0±0.1 g/cm3
沸 點：303.9±15.0 ℃ at 760 mmHg
閃 點：137.6°C
物理狀態：固體
試劑純度：95+
規 格：1g 5g 10g （可定制）
溶解性：具有較好的溶解性，特別是在極性有機溶劑中，如甲醇、乙醇、二甲基甲酰胺（DMF）和二甲亞砜（DMSO）等。然而，其在非極性溶劑，如石油醚或己烷中的溶解性可能較差。在水中的溶解性取決于其具體的分子結構和官能團，但通常不會很好溶解于水。
儲存條件：-20℃以下，干燥、陰涼、通風良好的地方，遠離火源和熱源。避光以及避免與強氧化劑、酸、堿等不相容的物質混合儲存。
Part2-結構特點
3-Boc-氨甲基吡咯烷包含了吡咯烷環，這是一個五元含氮雜環，具有特定的化學性質。在吡咯烷的3位上，連接了一個Boc（叔丁氧羰基）保護的氨甲基基團。Boc基團是一個常用的氨基保護基，它在有機合成中能夠穩定氨基，防止其參與不必要的反應。
Part3-反應機理
由于3-Boc-氨甲基吡咯烷含有氨基和吡咯烷環，因此可以參與多種類型的有機反應。其中，由于氨基被Boc保護，它通常不會直接參與反應，而是需要在適當的條件下脫去Boc保護基后，暴露出氨基進行反應。脫保護通常需要使用酸，如鹽酸，來斷裂Boc基團與氨基之間的酯鍵。
在脫去Boc保護基后，裸露的氨基可以進行多種反應，如酰胺化、烷基化、酰化等。此外，吡咯烷環本身也具有一定的反應活性，可以參與親電取代、親核取代和環加成等反應。
Part4-應用領域
藥物研發：在藥物研發過程中，3-Boc-氨甲基吡咯烷常被用作合成復雜藥物分子的起始原料或關鍵中間體。其特別的結構使得它能夠與其他藥物片段進行有效連接，從而構建出具有特定生物活性的藥物候選物。
材料科學：在材料科學領域，3-Boc-氨甲基吡咯烷可用于合成具有特定功能的聚合物、高分子材料或功能性薄膜。這些材料在電子、光學、生物醫學等領域具有廣泛的應用前景。
生物化學：由于3-Boc-氨甲基吡咯烷具有特定的生物活性，它也被用于生物化學研究中，如作為酶或蛋白質的抑制劑、底物或配體。通過與生物大分子的相互作用，可以揭示其生物功能、調控機制或信號轉導途徑。
化學工業：在化學工業中，3-Boc-氨甲基吡咯烷可用于合成各種精細化學品、香料、染料等。其特別的化學性質使得它能夠參與多種化學反應，從而制備出具有特定性質和用途的化工產品。
Part5-更多試劑
Cyanine7.5-Streptavidin，Cy7.5 Streptavidin
Sulfo-Cyanine7 Streptavidin，Sulfo-Cy7 Streptavidin
Cyanine7-Streptavidin，Cy7 Streptavidin
Cyanine5.5-Streptavidin，Cy5.5 Streptavidin
Sulfo-Cyanine5 Streptavidin，Sulfo-Cy5 Streptavidin
Sulfo-Cyanine3 Tyramide，Sulfo-Cy3 Tyramide
Me-tetrazine-Cyanine3.5
DMG-PEG-Biotin，Biotin-PEG-DMG，MW：1000
Alexa fluor 488-PEG-Biotin，AF488-PEG-Biotin，MW：1000
DBCO-PEG-OPSS，OPSS-PEG-DBCO，MW：1000
N3-PEG-DBCO，Azide-PEG-DBCO，MW：1000
DBCO-PEG-Methacrylate，MAC-PEG-DBCO，MW：1000
DBCO-PEG-Tosyl，Tosyl-PEG-DBCO，MW：3400
DBCO-PEG-DTPA，DTPA-PEG-DBCO，MW：1000
DBCO-PEG-SPDP，SPDP-PEG-DBCO，MW：1000
DBCO-PEG-RB，Rhodamine-PEG-DBCO，MW：1000
DBCO-PEG-Hydrazide，DBCO-PEG-HZ，MW：1000
DBCO-PEG-Alkyne，Alkyne-PEG-DBCO，MW：1000
特別注意：所有試劑僅供科研使用，不可直接食用或藥用，詳情可咨詢
來源：西安凱新生物科技有限公司小編Ls
供應商：西安凱新生物科技有限公司
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