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上海研盟生物科技有限公司
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產品名稱: 人髓鞘少突膠質細胞糖蛋白（MOG）ELISA試劑盒
英文名稱: Human MOG （Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein） ELISA Kit
縮寫: MOG
公司鄭重承諾：凡在本公司購買的產品如有任何質量問題，我們進行免費退換。合同上注明了的.（質量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結果，或結果不理想等等！）人髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(MOG)ELISA試劑盒請直接添加索取
上海研盟生物科技有限公司的ELISA試劑盒，質量可靠，靈敏度好，特異性強、重復性好，我們可提供免費代測服務，*的售后服務，現貨供應，全國包郵。
產品名稱: 人髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(MOG)ELISA試劑盒
英文名稱: Human MOG (Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein) ELISA Kit
縮寫: MOG
貨號: BYS103793B
產品類型: ELISA kit
規格: 48T/96T
檢測波長: 450nm
種屬: Human/人
產品用途：本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中待測物質的含量。
產品特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。
使用范圍：僅供科研使用，不得用于臨床。
有效期：6個月
保存條件：2-8℃
人髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(MOG)ELISA試劑盒，我公司可提供兩種不同實驗原理的ELISA試劑盒，試劑盒組成抗體與試劑均為進口來源，咨詢：！
實驗原理：
1.本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中待測物質水平。用純化的待測物質抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質，再與HRP標記的待測物質抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中待測物質濃度。
2. 試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被待測物質捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
代測ELISA實驗儀器型號：
酶 標 儀：芬蘭（Labsystems Multiskan MS）
儀器型號：352型
洗 板 機：芬蘭（Thermo Labsystems）
儀器型號：AC8
離 心 機：微量高速離心機（國產）
儀器型號：TG16W
培 養 箱：隔水式恒溫培養箱（國產）
儀器型號：GNP-9080型
人髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(MOG)ELISA試劑盒相關技術問答：
ELISA試劑盒用戶：*可以用來直接稀釋血清嗎？
研盟生物解答：可以的，直接加40μl就可以了。
ELISA試劑盒用戶：一個空需要多少量的血清？
研盟生物解答：一個孔上樣量10-50微升。
ELISA試劑盒用戶：人和肽素（copeptin）ELISA試劑盒檢測的時候需要在操靜臺中操作嗎，還是在外面操作就可以了，謝謝
研盟生物解答：要求不是很嚴格，根據自己實驗室的設備而定，都可以
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上海研盟生物人髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(MOG)ELISA試劑盒操作流程
前期準備工作：
實驗前樣本和試劑盒室溫平行1小時，如果樣本是凍存樣本，應提前拿到2-8攝氏度進行解凍（不建議直接室溫解凍）
準備好實驗所需耗材，蒸餾水（去離子水）。
操作流程描敘：
將要進行實驗的版孔進行設定好，標準品5個點，每個點設定平行，需要用到10個孔，空白只需1個孔。剩下孔可以做為樣本孔
稀釋標準，準備好5個EP管，然后在每個EP管中加入150微升標準稀釋液，編上編碼，分別為1，2，3，4,5，在1號管中加入150標準品，用槍頭反復吹打10次左右（注意控制幅度不要過大容易產生氣泡）如果有渦旋儀可以在渦旋儀上渦旋5秒左右，然后換槍頭，在1號管中取150微升加入到2號管，后面過程一次類推。zui后稀釋完，前面4個管中每管液體在150微升，5號管為300微升。濃度是從大到小。
標準、樣本、空白加樣：標準是每個濃度點2個孔（做平行），每孔加入50微升，加樣過程中注意換槍頭，樣本孔中每孔加入50微升，加樣過程中注意換槍頭，空白孔加入50微升蒸餾水。特別要說明的是，標準加樣和樣本加樣盡量控制在15分鐘內加完，如果時間拖的太長，會導致前面孔先反應后面孔才開始反應，這樣數值偏差過大。加完樣后蓋上封板膜，至37攝氏度孵育30分鐘.
洗版，在孵育過程中可以將洗滌液配好，20ml30倍濃縮洗滌液用蒸餾水或者去離子水定容到600ml即可。每孔加入250-300微升的洗滌液（不要漫過版孔），（如果有震蕩儀的話，可以講板子放入震蕩儀上5秒左右，然后靜止三十秒，沒有請忽略次過程）將板子在桌子上晃動5秒左右，然后靜置30秒，甩干，拍板。說明：甩干過程盡量要快，1秒內就可以完成，不要慢慢傾斜倒掉液體，直接翻板甩掉液體即可。拍板過程需要在桌子上墊一層吸水紙或者濾紙，版孔朝下拍幾下，拍干區別主要看吸水紙和濾紙上沒有明顯的水漬為完成。
每孔加入50微升的酶標試劑，此處在空白孔中不需要加（空白孔為空），孵育30分鐘。
洗版同步驟4
顯色，先每孔中加入50微升的顯色A液，然后每孔中加入50微升顯色B液。避光37攝氏度顯色15分鐘
終止，每孔加入50微升的終止液，注意，加完終止液必須在15分鐘內讀數，超過時間讀數無效。在規定時間內讀數都是有效的。
至此，整個實驗結束
需要額外提醒的是：在做完整個實驗過儀器之前，儀器預熱半小時，這個計算好時間，也可以直接將儀器一直開著，直到整個實驗結束。
在加液過程中不要使槍頭觸及到板子底部，一般槍頭都懸空，可以將槍頭靠在孔邊緣，但槍頭尖懸空，如果槍頭上殘留液體看整體多少量，不要吹打下去。特別忌諱在版孔內壁流向版孔。整個加液過程不要產生氣泡。（洗滌液除外）
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