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Phospho-Doublecortin抗體-磷酸化雙皮質(zhì)素抗體

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上海研盟生物科技有限公司

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上海研盟生物科技有限公司“Phospho-Doublecortin抗體-磷酸化雙皮質(zhì)素抗體"抗體規(guī)格0.1ml、0.2ml、1ml，抗體產(chǎn)品有效期一年，出現(xiàn)任何質(zhì)量問(wèn)題或是出不了實(shí)驗(yàn)結(jié)果均可免費(fèi)退換。：、

詳細(xì)介紹

Phospho-Doublecortin抗體-磷酸化雙皮質(zhì)素抗體抗原修復(fù)的幾種常用方法（供參考）

1、微波爐加熱：

在微波爐里加熱0.01*緩沖液（pH6.0）至沸騰后將組織芯片放入，斷電，間隔5-10分鐘，反復(fù)1-2次。根據(jù)玻片情況可參考采用微波加熱“3-5-3法”3分鐘溫火沸騰后靜止5分鐘，再溫火沸騰3分鐘即可。

適用的抗原：來(lái)源于人、大鼠、小鼠的組織標(biāo)本；來(lái)源于其他動(dòng)物種屬的組織標(biāo)本。

2、沸熱修復(fù)：

電爐或水浴鍋加熱0.01M*緩沖液（pH6.0）至95℃左右，放入組織芯片加熱10-15分鐘。

3、高壓熱修復(fù)：

在沸水中加入EDTA（pH8.0）或0.01m*緩沖溶液（pH6.0）.蓋上不銹鋼鍋蓋，但不能鎖定。將玻片置于金屬染色架上，緩慢加壓，使玻片在緩沖液中浸泡五分鐘，然后將蓋子鎖定，小閥門(mén)將會(huì)升起來(lái)。10分鐘后除去熱源，置入涼水中，當(dāng)小閥門(mén)沉下去后打開(kāi)蓋子。此方法適用于較難檢測(cè)或核抗原的抗原修復(fù)。（骨及軟骨組織的標(biāo)本選擇較溫和的微波加熱修復(fù)）。

4、酶消化方法：

常用0.1%*和0.4%*液。*使用前預(yù)熱37℃，消化時(shí)間約為5-30分鐘。

適用于被固定遮蔽的抗原：包括 Collagen.GFAP. Complement.Cytokeratin.c-erB-2.LCA.LN.等。

【中文名稱(chēng)】：磷酸化雙皮質(zhì)素抗體

【英文名稱(chēng)】：Anti-Phospho-Doublecortin

【產(chǎn)品編號(hào)】：BYK-3113R
【規(guī) 格】：0.1ml/0.2ml
【相關(guān)標(biāo)記】：Alexa Fluor 350、Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 647、AP、APC、Biotin、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、FITC、Gold、HRP、PE、PE-Cy3、PE-CY5、PE-CY5.5、PE-CY7、RBITC.
【濃度】：1mg/1ml
【抗體來(lái)源】：Rabbit or Mouse or Goat
【克隆類(lèi)型】：polyclonal or monoclonal
【產(chǎn)品類(lèi)型】：一抗
【產(chǎn)品應(yīng)用】：可以用于做石蠟切片免疫組化，冰凍切片免疫組化，Elisa，WB，免疫熒光、流式細(xì)胞術(shù)等實(shí)驗(yàn)。

抗體修復(fù)方式

修復(fù)液：0.01M 枸櫞酸（pH6.0）或者0.05M EDTA（pH8.0）

Phospho-Doublecortin抗體-磷酸化雙皮質(zhì)素抗體產(chǎn)品介紹：This gene encodes a member of the doublecortin family. The protein encoded by this gene is a cytoplasmic protein and contains two doublecortin domains, which bind microtubules. In the developing cortex, cortical neurons must migrate over long distances to reach the site of their final differentiation. The encoded protein appears to direct neuronal migration by regulating the organization and stability of microtubules. In addition, the encoded protein interacts with LIS1, the regulatory gamma subunit of plaet activating factor acetylhydrolase, and this interaction is important to proper microtubule function in the developing cortex. Mutations in this gene cause abnormal migration of neurons during development and disrupt the layering of the cortex, leading to epilepsy, mental retardation, subcortical band heterotopia ("double cortex" syndrome) in females and lissencephaly ("smooth brain" syndrome) in males. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

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英文別名：Doublecortin (phospho S128); p-Doublecortin (phospho S128); DBCN; DBCN; Dbct; Dbct; DC; DC; DCX; DCX; DCX_HUMAN; Doublecortex; Doublecortex; Doublin; FLJ51296; Lis X; Lis X; Lis-X; Lissencephalin X; Lissencephalin X; Lissencephalin-X; Lissencephaly X linked; Lissencephaly X linked; Lissencephaly X linked doublecortin; Lissencephaly X linked doublecortin; LISX; LISX; Neuronal migration protein doublecortin; OTTHUMP00000023859; OTTHUMP00000023860; OTTHUMP00000216315; OTTHUMP00000216316; SCLH; SCLH; XLIS; XLIS.

關(guān)鍵詞：水浴鍋芯片

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