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Anti-CHRM4抗體,毒蕈堿型乙酰*受體M4抗體

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更新時間:2017-10-31 14:19:22瀏覽次數:163次

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經營模式:生產廠家

商鋪產品:9950條

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產品簡介

“Anti-CHRM4抗體,毒蕈堿型乙酰*受體M4抗體"抗體規格0.1ml、0.2ml、1ml,抗體產品有效期一年,質保三個月,質保期內出現任何質量問題或是出不了實驗結果均可免費退換。:、

詳細介紹

Anti-CHRM4抗體,毒蕈堿型乙酰*受體M4抗體現貨產品、*.歡迎廣大客戶前來咨詢公司客服了解更多有關本產品的信息!(科研用產品,非臨床及診斷)我公司將誠竭為您服務,期待您的來電。:   :

【中文名稱】:毒蕈堿型乙酰*受體M4抗體

【英文名稱】:Anti-CHRM4/mAChR M4抗體

【產品編號】:BYK-11998R

【英文別名】:mAChR M4; Muscarinic Acetylcholine Receptor M4; Cholinergic receptor muscarinic 4; Chrm 4; CHRM4; HM 4; HM4; M4; Muscarinic acetylcholine receptor M4; ACM4_HUMAN.  
【規  格】:0.1ml、0.2ml、1ml

【相關標記】:Alexa Fluor 350、Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 647、AP、APC、Biotin、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、FITC、Gold、HRP、PE、PE-Cy3、PE-CY5、PE-CY5.5、PE-CY7、RBITC.
【濃    度】:1mg/1ml
【抗體來源】:Rabbit or Mouse or Goat 
【克隆類型】:polyclonal or monoclonal
【產品類型】:一抗
【產品應用】:可以用于做石蠟切片免疫組化,冰凍切片免疫組化,Elisa,WB,免疫熒光、流式細胞術等實驗。

【抗體修復方式】:修復液:0.01M 枸櫞酸(pH6.0)或者0.05M EDTA(pH8.0)

【產品介紹】:The muscarinic cholinergic receptors belong to a larger family of G protein-coupled receptors. The functional diversity of these receptors is defined by the binding of acetylcholine and includes cellular responses such as adenylate cyclase inhibition, phosphoinositide degeneration, and potassium channel mediation. Muscarinic receptors influence many effects of acetylcholine in the central and peripheral nervous system. The clinical implications of this receptor are unknown; however, mouse studies link its function to adenylyl cyclase inhibition. 

Anti-CHRM4抗體,毒蕈堿型乙酰*受體M4抗體合適的抗體稀釋度

抗體的濃度是免疫染色的關鍵,如果抗體濃度過高,抗體分子過多于抗原決定簇,可導致抗體結合減少,產生陰性結果。此陰性結果并不一定是缺少抗原,而是由于抗體過量,這種現象類似于凝集反應中的前帶效應(prozone effect)。因此,必須使用一系列稀釋做“棋盤式效價滴定”,檢測抗體的合適稀釋度,以得到zui大強度的特異性染色和zui弱的背景染色。抗體稀釋度應根據:1.抗體效價高,溶液中特異性抗體濃度越高,工作稀釋度越高;2.一般講,應用的抗體稀釋度越大,溫育時間越長;3.對于抗體與非特異性蛋白的結合,只有高稀釋度時才能防止其非特異性背景染色;4.稀釋用緩沖液的種類,標本的固定和處理過程等也可影響稀釋度,所以合適的稀釋度應根據具體情況測定。抗體的稀釋主要是指*抗體,因為*抗體中特異性抗體合適的濃度是關鍵,應用高稀釋度*抗體僅高親和力的特異性染色反應,減少或消除其中交叉抗體反應。
血清封閉,減少非特異性結合
組織中非抗原抗體反應出現的陽性染色稱為非特異性背景染色,zui常見的原因是蛋白吸附于高電荷的膠原和結締組織成分上。zui有效方法是在用*抗體前加與制備第二抗體相同動物的非免疫血清(1:5-1:20),封閉組織上帶電荷基團而除去與一抗非特異性結合。必要時加入2%-5%牛血清白蛋白,可進一步減少非特異性染色,作用時間為10-20min。免疫熒光染色時,可用0.01%伊文藍(PBS溶液)稀釋熒光抗體,對消除背景的非特異性熒光染色有很好的效果。洗滌用的緩沖液中加入0.85%-1%NaCl成為高鹽溶液,充分洗滌切片,能有效的減少非特異性結合而減少背景染色。

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