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SW1353細胞庫 骨肉瘤細胞
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培養基注意事項:
1):每株細胞株都有它特定使用且已適應的細胞培養基,若使用和原先提供的培養條件不同的培養基,細胞大都無法立即適應,造成細胞無法存活。
(BNL CL.2細胞信息:貼壁細胞 培養基、血清:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清)
2):更換培養基:視細胞生長密度而定,或遵照細胞株基本數據上之更換時間,按時更換培養基即可。
(BRL細胞信息:貼壁細胞 培養基、血清:90% DMEM高糖、10% 胎牛血清)
盡管真渦蟲看起來小而不起眼,但因它在受傷后再生身體部分的超凡能力而在科學領域大名鼎鼎。即使從真渦蟲上切下一個小片段都能重組并再生形成一個完整的新蠕蟲。
F81細胞:貼壁細胞 通派細胞庫培養條件: 通派細胞庫培養條件:90% 高糖DMEM、10% FBS
現在,研究人員完成了對真渦蟲基因功能的系統性調查,并因此為利用基因分析破解這種動物的再生機制打開了大門。
F9細胞:貼壁細胞 通派細胞庫培養條件:90% 高糖DMEM、10% FBS
這項新研究獲得了有關個體基因控制再生機制的新信息,并為進一步了解人類發育和健康提供了相關的信息。
EOMA細胞:貼壁細胞 通派細胞庫培養條件:90% 高糖DMEM、10% FBS
真渦蟲再生依靠叫做副胚層的成熟干細胞群——它們能夠變成任何類型的真渦蟲細胞。盡管真渦蟲與人類的親緣關系比較遠,但是真渦蟲中的許多基因在人類中也存在。
Endeavour-1細胞:貼壁細胞 通派細胞庫培養條件:45%DMEM+45%F12 +10FBS、10% FBS
因此,了解真渦蟲中調節再生和副胚層的因子將為干細胞用于替代人類患病或者受損組織提供有用信息。
EMT6細胞:貼壁細胞 通派細胞庫培養條件:90% DMEM高糖、10% FBS
研究人員利用RNA干擾方法確定出真渦蟲中再生和干細胞功能所需的特定基因。RNAi通過干預基因中所含的蛋白制造指令傳遞到細胞中的蛋白制造位點來干擾蛋白質合成過程。
ECC-1細胞:貼壁細胞 通派細胞庫培養條件:90% RPMI-1640、10% FBS
研究人員評估了用RNAi干擾完整動物特定基因后產生的生理缺陷以及切斷的動物中副胚層擴增的情況。研究確定出了對正常生理過程至關重要的基因以及干細胞候選調節因子和再生順序指導因子。
Eca-109細胞:貼壁細胞 通派細胞庫培養條件:90% RPMI-1640、10% FBS
這項研究表明RNAi在研究有機體系統的基因功能中具有重要意義,并且確定真渦蟲成為一種干細胞分子遺傳、再生和組織動態平衡研究的強大模型。這些基因和表現型的進一步分析將有助于深入了解顯性功能中的個體基因如何調節再生;
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