Wien 133細(xì)胞培養(yǎng)基 非何杰金氏淋巴瘤細(xì)胞  通派細(xì)胞庫：作為國內(nèi)專業(yè)細(xì)胞庫，秉承用專業(yè)的細(xì)胞售前，滿意的細(xì)胞售后服務(wù)每位客戶，供應(yīng)國內(nèi)/外細(xì)胞，種類齊全，質(zhì)量保證，，100%放心免費(fèi)售后！不斷更新完善產(chǎn)品服務(wù)，堅(jiān)持快*率與保證并進(jìn)，提供專業(yè)準(zhǔn)確的細(xì)胞來源信息及培養(yǎng)基血清配方與注意事項(xiàng)；以、無污染、狀態(tài)佳為標(biāo)準(zhǔn)，優(yōu)惠的價(jià)格供應(yīng)給廣大科研人員。

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培養(yǎng)基注意事項(xiàng)：

1）：每株細(xì)胞株都有它特定使用且已適應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)基，若使用和原先提供的培養(yǎng)條件不同的培養(yǎng)基，細(xì)胞大都無法立即適應(yīng)，造成細(xì)胞無法存活。 

（BNL CL.2細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清）

2）：更換培養(yǎng)基：視細(xì)胞生長密度而定，或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時(shí)間，按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。 

（BRL細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基、血清：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清）

細(xì)胞周期可以分為G1期、S期、G2期和M期。G1期細(xì)胞體積增大并合成DNA復(fù)制所需的蛋白。在S期、G2期和M期中，DNA進(jìn)行復(fù)制，細(xì)胞為有絲分裂做準(zhǔn)備，并終分為兩個(gè)子細(xì)胞。先前的細(xì)胞分裂模型建立于1973年，它只能預(yù)測細(xì)胞周期的總長度。

（人H358細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞）

通過time-lapse顯微成像，跟蹤了單個(gè)B細(xì)胞和T細(xì)胞的分裂過程。深入分析了細(xì)胞周期的每個(gè)階段，并記錄了各階段所用的時(shí)間。

（小鼠AtT-20細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 小鼠垂體瘤細(xì)胞）

研究發(fā)現(xiàn)，對于不同細(xì)胞而言，分裂各階段所用的時(shí)間并不相同。可以將細(xì)胞周期時(shí)間看作一根橡皮筋，每個(gè)分裂階段都在橡皮筋上有固定的位置，它們之間的比例相同。但橡皮筋本身是可以伸縮的，這就會(huì)延長或縮短各階段的時(shí)間。

（人H1650細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞）

研究不僅提出了一個(gè)更完善的細(xì)胞分裂模型，也有助于解釋同類細(xì)胞之間的細(xì)胞周期差異。之前的模型認(rèn)為時(shí)間差異主要來自于G1期，而S/G2/M期的時(shí)間是固定不變的，它使用一個(gè)被稱為‘transition probABIlity’的概念，來預(yù)測整個(gè)細(xì)胞群體的行為，但并不適用于單個(gè)的細(xì)胞。

（人JAR細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人胎盤絨毛癌細(xì)胞）

在新數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上建立了新的模型，以便更準(zhǔn)確的預(yù)測細(xì)胞的分裂情況，研究發(fā)現(xiàn)，兩個(gè)子細(xì)胞的分裂時(shí)間相同，但它們與母細(xì)胞的分裂時(shí)間并不一樣。

（人CFPAC-1細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人胰腺癌細(xì)胞）

這說明，母細(xì)胞早在分裂之前就已經(jīng)編程好了子細(xì)胞的分裂時(shí)間，但這一信息不會(huì)跨世代傳遞下去，當(dāng)子細(xì)胞分裂時(shí)又會(huì)重置其后代的分裂時(shí)間。不過研究人員現(xiàn)在還不清楚這種時(shí)間設(shè)定的具體機(jī)制。

（人MSTO-211H細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人肺癌細(xì)胞株）

這項(xiàng)研究的模型可以更簡便地預(yù)測，B細(xì)胞和T細(xì)胞的分裂情況，這一機(jī)制是否同樣適用于機(jī)體內(nèi)的其他細(xì)胞，還有待于進(jìn)一步的證實(shí)。