C8-D1A細胞供應C8-D1A細胞技術服務

為了您可以及時了解您所需要的細胞信息，建議直接細胞管理員，獲取培養說明書、價格、培養條件、培養操作注意事項等問題；

細胞培養傳代操作：【嚴格遵照無菌操作】 

1、吸出原瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加胰酶（2-3ml0.25%）進行消化；

注意：胰酶消化時把握時間，通常控制在1-2min；

2、鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時去掉胰酶，加4-6ml*培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落、吹散；

3、取部分細胞懸液轉移到新的培養皿、瓶中，添加適當的*培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養；

細胞包裝：

復蘇細胞（T25培養瓶×1常溫運輸）

凍存細胞（凍存管、干冰包裝）

部分細胞培養信息：（更多、更全的細胞信息 請資料細胞庫管理員）

Ana-1    細胞信息：懸浮細胞    培養基：90%  RIMP1640    血清：    10% 胎牛血清 

ARO    細胞信息：貼壁細胞    培養基：90%  RPMI-1640    血清：    10% 胎牛血清

ARPE-19    細胞信息：貼壁細胞    培養基：90%  RPMI-1640    血清：    10% 胎牛血清

ASC    細胞信息：貼壁細胞    培養基：90%  高糖DMEM    血清：    10% 胎牛血清

AZ521    細胞信息：貼壁細胞    培養基：90%  高糖DMEM    血清：    10% 胎牛血清 

B16    細胞信息：貼壁細胞    培養基：90%  RPMI-1640    血清：    10% 胎牛血清 

B16-F10    細胞信息：貼壁細胞    培養基：90%  高糖DMEM    血清：    10% 胎牛血清 

B95-8    細胞信息：半懸浮半貼壁    培養基：90%  DMEM高糖    血清：    10% 胎牛血清 

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分離:理想情況下，一種真正的干細胞系在體外處理前必須在體內環境下來鑒別出來。

但是，目前大多數分離干細胞的工作都是在體外模擬環境中進行的。體外分離技術是建立在對細胞表面標記物的識別基礎上。

已經用來純化干細胞的標記包括CD34、AC133、STRO-1、神經營養受體p7520等。分離方法包括熒光標記細胞分選、免疫磁分離和免疫吸附柱分離。

通派生物 現貨供應：    里氏木霉    ATCC24449

通派生物 現貨供應：    枯草芽孢桿菌    ATCC9327

zui近發現了一些新奇的細胞標記物陰性的干細胞，因此有些人對使用單一細胞標記物來分離干細胞提出了一些異議。

例如，細胞膜上的CD34表達并不總和干細胞的活動有關。在小鼠身上有大量靜止的干細胞系，它們缺乏CD34的表達，但是卻擁有*的再建能力。

通派生物 現貨供應：    綠針假單胞菌    ATCC13985

通派生物 現貨供應：    副溶血性弧菌    ATCC17802

一種類似的靜止CD34陰性的造血干細胞也在人體上被發現。因此，利用某些特定成熟細胞的表面標記物來去除成熟細胞而保留干細胞的方法將會在未來占據更大的優勢。