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盡管真渦蟲看起來小而不起眼,但因它在受傷后再生身體部分的超凡能力而在科學領域大名鼎鼎。即使從真渦蟲上切下一個小片段都能重組并再生形成一個完整的新蠕蟲。
現在,研究人員完成了對真渦蟲基因功能的系統性調查,并因此為利用基因分析破解這種動物的再生機制打開了大門。
這項新研究獲得了有關個體基因控制再生機制的新信息,并為進一步了解人類發育和健康提供了相關的信息。
真渦蟲再生依靠叫做副胚層的成熟干細胞群——它們能夠變成任何類型的真渦蟲細胞。盡管真渦蟲與人類的親緣關系比較遠,但是真渦蟲中的許多基因在人類中也存在。
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因此,了解真渦蟲中調節再生和副胚層的因子將為干細胞用于替代人類患病或者受損組織提供有用信息。
研究人員利用RNA干擾方法確定出真渦蟲中再生和干細胞功能所需的特定基因。RNAi通過干預基因中所含的蛋白制造指令傳遞到細胞中的蛋白制造位點來干擾蛋白質合成過程。
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研究人員評估了用RNAi干擾完整動物特定基因后產生的生理缺陷以及切斷的動物中副胚層擴增的情況。研究確定出了對正常生理過程至關重要的基因以及干細胞候選調節因子和再生順序指導因子。
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這項研究表明RNAi在研究有機體系統的基因功能中具有重要意義,并且確定真渦蟲成為一種干細胞分子遺傳、再生和組織動態平衡研究的強大模型。這些基因和表現型的進一步分析將有助于深入了解顯性功能中的個體基因如何調節再生;
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簽收細胞后注意事項:
1)細胞常規培養請嚴格遵照無菌操作;
2)收到細胞后盡快更換新鮮培養基(含15%血清);
3)如果有特殊原因需繼續使用原瓶培養基,需在原瓶培養基中額外添加10%的血清;
4)細胞培養過程中及時做好照片記錄,如有不明白的問題及時細胞管理員;
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COV434細胞 培養條件: 培養基:90% RPMI-1640 血清:10% FBS 細胞特性: 貼壁
Colo-16細胞 培養條件: 培養基:90% 高糖DMEM 血清:10% FBS 細胞特性: 貼壁
COLO-1細胞 培養條件: 培養基:90% 高糖DMEM 血清:10% FBS 細胞特性: 貼壁
CHO細胞 培養條件: 培養基:90% DMEM (含2mM L –谷氨酰胺) 血清:10% FBS 細胞特性: 貼壁
CHL細胞 培養條件: 培養基:90% DMEM 血清:10% FBS 細胞特性: 貼壁
CEF細胞 培養條件: 培養基:90% 高糖DMEM 血清:10% FBS 細胞特性: 貼壁
DT40細胞 培養條件: 培養基:90% RIMP1640 血清:10% FBS 細胞特性: 懸浮
DRG細胞 培養條件: 培養基:90% 高糖DMEM 血清:10% FBS 細胞特性: 貼壁
DOHH2細胞 培養條件: 培養基:90% 高糖DMEM 血清:10% FBS 細胞特性: 懸浮
DH82細胞 培養條件: 培養基:90% RPMI-1640 血清:10% FBS 細胞特性: 貼壁
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