細胞：HIT-T15細胞
中文名稱：倉鼠beta胰島β細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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分子動力學方法在研究納米結構材料的變形和破壞機理方面取得了長足的進步和發展，【MV-4-11細胞 通派細胞庫】但是分子動力學模擬結果與實驗測量結果仍然存在較大的差距。
這些差距主要是由于分子動力學方法固有的空間和時間尺度限制造成的。
為了克服這些限制，【Nalm-6細胞 通派細胞庫】存在兩種可能的解決方案：一種是將分子動力學方法與介觀或連續介質方法進行耦合，建立適用于大空間/時間尺度的多/跨尺度計算方法；
另一種是依靠不斷提高超級計算機的性能以及更準確、【NB4細胞 通派細胞庫】更高效算法的發展，將分子動力學模擬拓展到更大的空間和時間尺度。
此外，原子間相互作用勢函數的發展，【OCI-LY-1細胞 通派細胞庫】對于未來材料基因組計劃(genome project)中設計新型合金和復合材料而言，是一個非常重要的研究方向。
這一發展將會使分子動力學模擬更加有效、【SHEE細胞 通派細胞庫】具有一定的預見性，降低或消除分子動力學模擬和實驗之間的差距，進而達到“通過計算來進行材料設計”的目標。
