細胞：HPDLC細胞
中文名稱：人牙周膜干細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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細胞因子與神經干細胞的增殖、分化密切相關
不同的細胞因子在神經干細胞的誘導分化中起重要作用 ,但尚沒有一種細胞因子能在體外將神經干細胞全部誘導分化為所需的功能神經細胞 ,參與神經干細胞誘導分化的細胞因子有白細胞介素類 ,如IL-1、IL-7、IL-9及IL-1 1等。RTE細胞 氣管上皮細胞 種屬：大鼠
神經營養因子對神經干細胞分化到終末細胞的整個過程均有影響 ,如果將培養的神經干細胞置于腦源性神經營養因子作用下 ,大量的神經干細胞可以表現出分化神經元的特性。
生長因子類 ,如上皮生長因子、神經生長因子及堿性成纖維細胞生長因子等也影響神經干細胞的分化。神經干細胞對不同種類、不同濃度的因子 ,以及多種因子聯合應用作用各不相同 ,在神經干細胞發育分化的不同階段 ,相同因子的作用也不同。RYTF細胞 成纖維細胞 種屬:兔
如在表皮生長因子及堿性成纖維細胞生長因子存在的條件下 ,胚胎神經干細胞主要向神經元、星形膠質細胞和少突膠質細胞分化 ,而出生后及成年的腦神經干細胞 ,則無論是否有上皮生長因子及堿性成纖維細胞生長因子 ,都主要分化為星形膠質細胞。RTE細胞 氣管上皮細胞 種屬：大鼠
這些研究提示 ,上皮生長因子及堿性成纖維細胞生長因子對神經干細胞向功能細胞的誘導分化是復雜的。
信號轉導在神經干細胞分化中十分重要。作為一種信號傳導途徑 ,Notch信號傳導系統尚未完_全闡明。
目前認為Notch受體是一種整合型膜蛋白 ,是一個保守的細胞表面受體 ,它通過與周圍配體接觸而被激活 ,其信號傳導途徑開始于Notch受體與配體結合后其胞漿區從細胞膜上脫落 ,并向細胞核轉移 ,將信號傳遞給下游信號分子。RYTF細胞 成纖維細胞 種屬:兔
該途徑的信號傳遞主要是通過蛋白質相互作用 ,引起轉錄調節因子的改變或將轉錄調節因子結合到靶基因上 ,實現對特定基因轉錄的調控。293ET細胞 胚腎細胞 種屬：人
當激活Notch途徑時 ,干細胞進行增殖 ,當抑制Notch活性時 ,干細胞進入分化程序。這些研究結果表明找到調節Notch信號途徑的方式 ,就可能通過改變Notch信號來精確調控神經干細胞向神經功能細胞分化的過程和比例。此外 ,Janus激酶信號轉導遞質與轉錄激活劑 (JAK-STAT)信號傳導系統也參與干細胞的調控。
