細胞：FAO細胞
中文名稱：大鼠肝癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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發現了一個控制胚胎干細胞命運的化學小分子。“我們找到了能指引胚胎干細胞分化為神經元的分子。”
這是我們了解干細胞的增殖和命運如何被調控的研究中的重要一步。干細胞因其分化為各種細胞類型的能力具有巨大的醫療應用潛力，醫生可以利用干細胞使病人已喪失的細胞得以再生。
例如，帕金森氏癥等神經退行性疾病中大腦的損傷就可能通過誘導神經元再生來改善。另一個范例是1型糖尿病，這是一種自體免疫疾病，胰島細胞被機體自身的免疫系統破壞，無法產生功能胰島素。由于干細胞具有分化為各種細胞類型的潛力，因而干細胞療法極有可能治愈這種慢性病。
但盡管前景光明，干細胞療法還面臨著諸多障礙。科學家還需要了解控制干細胞分化命運的信號傳導機制，并找到操縱這些控制機制的方法。
對于干細胞如何被誘導分化為特定組織類型，我們還有許多問題需要弄清楚。為了解決這個問題，研究人員試圖找到允許精確控制小鼠多能胚胎干細胞分化命運的化學小分子。小鼠多能干細胞同人類胚胎干細胞一樣，能夠分化為各種細胞類型。
