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BAr-T細胞 人食管上皮細胞

時間:2025/3/11閱讀:28
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  細胞:BAr-T細胞
 
  中文名稱:人食管上皮細胞
 
  生長特性:貼壁細胞
 
  培養基:DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
 
  凍存條件:50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
 
  細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
 
  1. 吸出原培養瓶中的培養基,PBS 緩沖液潤洗細胞兩次,加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間,通常控制在 1-2min)
 
  2. 鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶,加 6~8ml 培養基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落,吹散。
 
  3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中,添加適當的培養基,把細胞懸液打勻,于培養箱中培養。
 
  4. 注意培養基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
 
  (網絡信息主針對網絡推廣作用,僅供參考,細胞培養請咨詢細胞庫管理員,以細胞庫管理員提供給您的信息為準,操作前,如果有不明白之處,先咨詢細胞庫管理員,避免不必要的損失;)
 
  精核蛋白對小鼠1-細胞期受精卵轉錄的影響
 
  應用一種非常敏感的、新的熒光方法,進行了精核蛋白對小鼠1-細胞期受精卵轉錄影響的觀察.
 
  hCG注射后18 h的受精卵作為精核蛋白抗體顯微注射對象.鏡下觀察,非抗體注射與抗體注射的卵細胞熒光強度有明顯差異.
 
  根據熒光分光光度計測得的結果,抗體注射卵細胞的平均熒光強度值相當于抗體非注射的228%,高1.3倍,經t檢驗(n=30)得P<0.01,差別有顯著性意義.
 
  而非BSA注射和BSA注射卵細胞的鏡下觀察,則沒有多大差異;
 
  測兩組卵細胞的相對熒光強度值分別為100%和115%,t檢驗(n=30)得p>0.05,差別無統計學意義.
 
  將α-鵝膏蕈堿與精核蛋白抗體等量混合后一起注射,卵細胞組間熒光的顯著性差別不復存在.實驗結果表明,精核蛋白在小鼠1-細胞期受精卵中起著轉錄抑制作用;
 

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