細(xì)胞：B16F0-MDM2-LUC細(xì)胞
中文名稱：小鼠黑色素瘤MDM2基因穩(wěn)轉(zhuǎn)株
生長特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；)
研究人員表示，設(shè)計這些芯片有兩個目的。
第一，理解大腦如何工作，最終設(shè)計出損傷神經(jīng)的替代品，如人工視網(wǎng)膜等。
第二，制造出可以像人腦一樣工作的電腦，大大增加電腦的計算能力。因此這種芯片被稱為“硅腦”。
通過建立模型，可以了解現(xiàn)在的實(shí)驗技術(shù)無法了解到的情況。大腦工作的技術(shù)和概念途徑都很新奇，我們應(yīng)該探索其中的原因。
人腦不費(fèi)力氣就可以解決的電子儀器也解決不了的問題。了解其中原委的方法就是開發(fā)同樣原理的硬件。這種方法比軟件模擬更有效，因為可以直接通過電子流仿效離子流。
首先分析神經(jīng)生物學(xué)數(shù)據(jù)，然后開發(fā)神經(jīng)模型，設(shè)計多神經(jīng)元芯片，最終檢驗芯片，細(xì)化假設(shè)。這項工作的實(shí)現(xiàn)借用了大腦各部分的解剖學(xué)圖表，這些圖表是由全_世界的神經(jīng)學(xué)家花費(fèi)數(shù)年時間，通過艱苦的動物研究獲得的。
