細胞：MDA-MB-415細胞
中文名稱：人乳腺腺癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：L15+10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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干細胞揭示神經元異常興奮與蛋白錯誤折疊的關系
研究發現這些突變對運動神經元的改變和小鼠中發現的變化是一致的。研究人員使用臨床抗癲癇藥物發現其對神經元的作用，并發現其能夠降低這些細胞的異常活動。
接下來創建了更多的由其他突變導致ALS的患者干細胞產生的運動神經元，【人MDA-MB-157細胞 來源：通派細胞庫 人乳癌細胞】甚至包括沒表征ALS的人，來觀察特定的突變對ALS的影響。
研究表示ALS的運動神經元在發放動作電位的頻率上散發性的增加，而健康的細胞并沒有受刺激。【人MDA-MB-134Ⅵ細胞 來源：通派細胞庫 人乳導管癌細胞】發現了神經元活動的異常興奮性與異常的蛋白折疊之間。
在這兩項工作中研究描述了超興奮的ALS神經元如何產生更多的異常蛋白折疊并進一步增加興奮性的過程，【人H2087細胞 來源：通派細胞庫 人非小細胞肺腺癌細胞】這個周期性循環將神經元處于非常脆弱的狀態并導致死亡。
表示單一機制的聚集提供了非常吸引人的治療靶點。【人H2227細胞 來源：通派細胞庫 人小細胞肺癌細胞】此次研究發現在ALS運動神經元上鉀離子通道減少了，因此如果在這些超興奮的神經元上使用藥物開放鉀離子通道就能降低其興奮性；
而使用的抗驚厥藥物retigabine能夠使這種興奮性回歸正常。【人H596細胞 來源：通派細胞庫 人肺腺鱗癌細胞】因此，研究團隊將進一步檢測對ALS患者使用該藥物的副作用，還將檢測該藥物是否與ALS有異常的相互作用。
