細胞：BEAS-2B細胞
中文名稱：人正常肺上皮細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：LHC8無血清培養基GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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發現調控雞脂肪沉積的關鍵小RNA
肉雞遺傳改良在生長速度等方面取得了較大的進展，但同時伴隨著腹脂過度沉積。現代商業肉雞品種約80%脂肪并非生理需求，其降低飼料利用率的同時，造成了資源浪費和環境污染。
(人RPMI-8226細胞 來源：通派細胞庫 人多發性骨髓瘤細胞)
因此，挖掘和鑒定脂肪沉積相關候選基因及其分子調控機制的研究，一直是該領域研究的重點和難點。
該團隊基于高、低脂雞腹脂組織mRNA和microRNA表達譜，利用mRNA/microRNA整合分析策略，得到腹脂中106個相關基因及其互作的62個microRNA；
(人COLO-677細胞 來源：通派細胞庫 人小細胞肺癌細胞)
進一步利用分子通路和調控網絡分析及細胞水平系統的生物學驗證，最終顯示通過抑制長鏈脂酰輔_酶 A合成酶基因的表達，有效地調控前脂肪細胞增殖和分化。
(人COC1細胞 來源：通派細胞庫 人卵巢癌細胞)
這一miRNA可作為與雞腹脂沉積相關的分子標記，在遺傳輔助育種中具有實際應用價值。
