細胞：PA-1細胞
中文名稱：人卵巢畸胎瘤細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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從成人皮膚細胞到胚胎干細胞 治療性克隆的一大步
個性化替代細胞是否能有所幫助尚不得而知，從長期角度而言尤為如此。也有可能成為人體自身免疫攻擊下的犧牲品，這些免疫攻擊殺死了患者最初的胰島素分泌細胞。(人HC-A細胞 來源：通派細胞庫 人軟骨細胞)
利用體細胞核移植技術治療數百萬Ⅰ型糖尿病患者還需要獲得人類卵母細胞。早期研究中，體細胞核移植技術需要使用數百個卵母細胞，能夠從單一卵子捐贈周期衍生出一個干細胞系，一個周期通常能產生15-20個卵母細胞。(小鼠F9細胞 來源：通派細胞庫 小鼠畸胎瘤細胞)
發現相關技術的效率似乎主要依賴于所用卵子的質量，那些來自更年輕捐贈者的卵子優于年老捐贈者的卵子。(人KP-N-NS細胞 來源：通派細胞庫 人腎上腺神經母細胞瘤細胞)
但是一些擔憂誘導多能干細胞存在自身缺陷。數個研究均發現相關重編過程通常不完整，使得誘導多能干細胞仍保留著其來源成體細胞的分子痕跡。(人CAL-78細胞 來源：通派細胞庫 人軟骨肉瘤細胞)
老鼠實驗顯示，體細胞核移植技術衍生出的胚胎干細胞保留的原始細胞痕跡似乎比誘導多能干細胞少。研究尚不確定這樣的細微差別是否會對細胞的后期行為有影響。(人RERF-LC-Ad2細胞 來源：通派細胞庫 人肺腺癌細胞)
結果顯示誘導多能干細胞系中存在顯著差異——或許也存在于體細胞核移植技術制造的胚胎干細胞中。認真比較將能幫助找到更有效的方法為患者制造個性化的細胞，無論是利用卵母細胞還是其他方法。(小鼠Y1細胞 來源：通派細胞庫 小鼠腎上腺皮質瘤細胞)
