細胞：786-O細胞
中文名稱：人腎透明細胞腺癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
786-O細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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研究表明，可能在不久的將來，醫生能夠用經遺傳改造的細胞來將一種藥物運載到將死的神經細胞位點，并以此治療破壞兒童大腦細胞的疾病。
溶酶體蓄積病是一種以溶酶體酶缺陷為特征的非顯性遺傳病。(人SW1353細胞 來源：通派細胞庫 人軟骨肉瘤細胞)到目前為止，人們還無法治愈這種疾病。
研究人員成功治療一個LSD實驗室模型GM1(神經節_苷脂沉積癥)：利用骨髓細胞插入了一種能夠降解叫做GM1的脂肪分子的酶基因。
GM1是正常大腦細胞的一個關鍵成分。(人HGC-27細胞 來源：通派細胞庫 人胃腺癌細胞)但是在神經節_苷脂沉積癥，腦細胞缺少一種叫做Beta-半乳糖苷酶的酶蛋白，并且GM1積累到能夠干擾細胞正常功能的高濃度從而造成細胞的自我毀滅。骨髓細胞(BMC)包括一類叫做多功能性的干細胞群。
在研究人員將經過遺傳改造的BMC注入實驗模型后，(人SMMC-7721細胞 來源：通派細胞庫 人肝癌細胞)導致單核細胞遷移到缺少Beta-半乳糖苷酶基因的退化中的腦細胞中。這些接納了這種有單核細胞釋放的酶并用它來降解多余的GM1，因此校正了這種分子的可能的致命積累。
這種單核細胞通過跟蹤毗鄰退化神經元的細胞釋放的信號分子-趨化因子來追蹤大腦。(人HO-8910細胞 來源：通派細胞庫 人卵巢癌細胞)在疾病狀況下，這些腦細胞(星狀細胞和微神經膠細胞)釋放趨化因子以觸發免疫細胞遷移到受破壞的大腦區域。
研究人員利用大腦自己的信號分子來引導遺傳修飾的單核細胞沿著濃度梯度達到正在降解的腦細胞。
