細胞：SW1353細胞
中文名稱：人骨肉瘤細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
SW1353細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
(網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；)
靶定細胞利用“生物鐘”殺死癌細胞
成功阻斷端粒酶活性的藥物已經開發出來，但是這些藥物要使用很長一段時間，以成功地觸發細胞死亡和縮減腫瘤，從而會導致相當大的毒性。
這樣的預后結果部分是因為，任何一個腫瘤中的細胞，其染色體具有不同的端粒長度，(人A549細胞 來源：通派細胞庫 人肺腺癌細胞)任何一個細胞的端粒酶必須慎重被縮短以誘導死亡。
6-thiodG優先被用作端粒酶的一種底物，可破壞細胞保持端粒長度的正常方式。因為6-thiodG通常不用于端粒，因此該化合物的存在，(小鼠Raw264.7細胞 來源：通派細胞庫 小鼠單核巨噬細胞)就作為一種“警告”信號，細胞將其識別為損傷。因此，細胞就停止分裂并死亡。
端粒酶是一種幾乎通用的腫瘤靶標，但少有端粒酶療法進入人體臨床試驗。重要的是，和其他許多端粒酶抑制化合物不同，(雞DT40細胞 來源：通派細胞庫 雞淋巴瘤細胞)研究人員并沒有在6-thiodG治療小鼠的血液、肝臟和腎臟中觀察到嚴重的副作用。
由于端粒酶在幾乎所有的人類腫瘤中表達，這項工作提出了一種潛在創新的方法，靶定端粒酶表達的癌細胞，而對正常細胞的毒副作用較小。(RGC-5細胞 來源：通派細胞庫 RGC-5細胞信息)我們相信這種小分子將填補未知領域中的一個未曾滿足的癌癥需要，將被迅速應用于臨床。
