細胞：hFOB 1.19細胞
中文名稱：SV40轉染人成骨細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：D/F12+10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
hFOB 1.19細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
(網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；)
PNAS美稱骨髓干細胞可使受損腎細胞再生
迄今治療Alport綜合征的蕞佳選擇尚未被發現，(通派細胞庫供應：MFC細胞)其療法僅限于現行的腎移植或終身透析。研究小組設計了骨髓干細胞療法的一種新方法，并開始研究驗證。
他們利用Alport綜合征小鼠模型進行實驗，(通派細胞庫供應：U87 MG細胞)其中將Aiport小鼠模型中突變的COL4A3基因(為3種Ⅳ膠原質基因中的一種)去除后，再將膠原骨髓細胞移植入小鼠體內。
結果發現在植入實驗4周后，(通派細胞庫供應：RM-1細胞)實驗小鼠體中10%的移植骨髓細胞與受損的腎小球區域結合，并出現與正常腎細胞相近的功能(如足細胞和系膜細胞)，因此推測其具有改善動物的腎臟功能和修復腎小球結構缺損的潛在作用。
這些實驗結果提示該方法可為Alport綜合征患兒和成年患者提供治療可能。(通派細胞庫供應：RF/6A細胞)另外，這一發現表明骨髓干細胞能夠用以修復細胞外/基膜的缺損。
研究人員還計劃利用胚胎干細胞和成人外周血干細胞移植實驗以驗證是否其也具有相同功能。(通派細胞庫供應：MRC-5細胞) 這一新的實驗證據為探索細胞外基質缺損導致其他疾病的治療策略帶來了新的希望，具有十分重要的臨床意義。
