細胞：Mv.1.Lu細胞
中文名稱：貂肺上皮細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：MEM+1%NEAA+10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
Mv.1.Lu細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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研究小組選定了兩個miRNA相關基因：miR-1-1 and miR-1-2，(通派細胞庫供應：WISH細胞株)這兩個基因產物在心臟和肌肉組織中大量表達。
由于在胚胎結構中定位miRNAs十分困難，(通派細胞庫供應：L-o2細胞株)所以研究人員利用了一個可以產生藍點的報告基因來便于定位miRNAs。
他們將報告基因接到miR-1-1的前端，結果發現在胚胎期小鼠的心臟和肌肉中都發現有報告基因的表達，(通派細胞庫供應：Chang Liver細胞株)并且這種表達受到幾個心臟和肌肉關鍵轉錄因子(serum response factor (SRF), Mef2 和 MyoD)的調控。
這個結果表明miRNAs就像其它一般的基因一樣的受到調控，(通派細胞庫供應：HL-7702細胞株)因此可能miRNAs也會對和其它基因一樣的“發育暗示”做出反應。
研究者的這一發現開啟了器官形成過程中調控的一個全新的研究視角，(通派細胞庫供應：BT-B細胞)即通過miRNA調控器官發育形成。但是許多問題還未知，需要進一步進行研究。
