細胞：OP9細胞
中文名稱：小鼠骨髓基質細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
OP9細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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細胞的生長和分裂的調控對細胞的正常功能至關重要，調控的失靈將可能導致細胞的癌變。現在，研究這種調控機制的研究人員拼湊出了一個令人驚訝的復雜調節系統——它將為抗癌藥物提供有潛力的靶標。
CHO細胞：貼壁細胞 通派細胞庫培養條件：90% DMEM (含2mM L –gu氨酰胺)、10% FBS
研究人員進行的研究揭示出了決定細胞起始細胞分裂過程的關鍵調節性蛋白的相互作用。這項研究是了解控制細胞周期信號復雜網絡的重要一步。
CHO-K1細胞：貼壁細胞 通派細胞庫培養條件：90%F-12、Penicillin/Streptomycin、10% FBS
這一發現消除了阻礙人類了解在細胞尺寸達到一定程度時細胞分裂如何啟動問題的一個重要的謎團。敘述了兩種蛋白——Wee 1激酶和細胞周期素依賴性蛋白激酶之間的相互作用。
CHO-S細胞：貼壁細胞 通派細胞庫培養條件：90% F-120、10% FBS
已經知道Wee1能夠調節Cdk1并抑制它的活性、拖延細胞分裂的開始直到條件適宜的時候。發現Cdk1本身能夠調節Wee1，這是兩種蛋白相互控制的一個不同尋常的“案例”。
CMEC細胞：貼壁細胞 通派細胞庫培養條件：90% DMEM高糖、10% FBS
這種互惠調節著實讓研究人員吃了一大驚，它意味著兩種蛋白共同充當控制細胞分裂啟動的一個動力傳感器。Cdk1磷酸化并活化Wee1，然后Wee1又對Cdk1進行磷酸化并抑制其活性。
CMT93細胞：貼壁細胞 通派細胞庫培養條件：90% RPMI-1640、10% FBS
如果另外一種酶脫掉了Cdk1的磷酸基團，它就會被活化并將更多的磷酸基團添加到Wee1上。Wee1的這種“高磷酸化”使得它失活，然后Cdk1從Wee1的抑制下解脫出來并起始細胞分裂。
COLO 205細胞：半懸浮半貼壁 通派細胞庫培養條件：90% RPMI-1640、10% FBS
這項研究除了在癌癥研究上有重要意義外，還使人們對細胞的尺寸和形狀差異背后的機理有了新的了解.
