細胞：MDA-MB-436細胞
中文名稱：人乳腺腺癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：L15+10%FBS+0.01mg/ml胰島素(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
MDA-MB-436細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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研究人員利用RNA干擾方法確定出真渦蟲中再生和干細胞功能所需的特定基因。RNAi通過干預基因中所含的蛋白制造指令傳遞到細胞中的蛋白制造位點來干擾蛋白質合成過程。
ECC-1細胞：貼壁細胞 通派細胞庫培養條件：90% RPMI-1640、10% FBS
研究人員評估了用RNAi干擾完整動物特定基因后產生的生理缺陷以及切斷的動物中副胚層擴增的情況。研究確定出了對正常生理過程至關重要的基因以及干細胞候選調節因子和再生順序指導因子。
Eca-109細胞：貼壁細胞 通派細胞庫培養條件：90% RPMI-1640、10% FBS
這項研究表明RNAi在研究有機體系統的基因功能中具有重要意義，并且確定真渦蟲成為一種干細胞分子遺傳、再生和組織動態平衡研究的強大模型。這些基因和表現型的進一步分析將有助于深入了解顯性功能中的個體基因如何調節再生；
EMT6細胞：貼壁細胞 通派細胞庫培養條件：90% DMEM高糖、10% FBS
