細胞：IBRS-2細胞
中文名稱：豬腎細胞
生長特性：貼壁細胞
IBRS-2細胞培養基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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檢測點激酶同時還與γ-微管蛋白環式復合體蛋白質存在。由此證實這些檢測點激酶同樣存在于細胞中心體附近，并發揮著他們的作用。這是一項非常重要的發現，它表明這些微管絲在兩端的正確組織排列對細胞分裂期間染色體的正確分配至關重要。
研究發現是完整的激酶或者中心體所擔負的控制機理是相當獨立的。這表明細胞中控制細胞分裂的機理存在很大的差異性，細胞是根據其蛋白質復合體的水平來直接監控染色體分配的。
C8-D1A細胞：貼壁細胞\通派細胞庫培養條件：90% 高糖DMEM、10% FBS
C-33A細胞：貼壁細胞\通派細胞庫培養條件：90% MEM、10% FBS
這些研究發現對了解細胞分裂規則至關重要，癌癥細胞中正確的分裂規則常常是遭到破壞的。癌癥細胞中的檢測點激酶常常被修改或者數量出現異常。
研究下一步計劃對不同蛋白質之間的分子反應進行目標分析，然后對健康細胞和癌癥細胞反應的不同之處進行研究。從長遠來看，這將幫助我們開發出新的癌癥診斷或者治療方法。
C57細胞：貼壁細胞\通派細胞庫培養條件：90% 高糖DMEM、10% FBS
c666-1細胞：貼壁細胞\通派細胞庫培養條件：90% RPMI 1640、10% FBS
計劃已對檢測點激酶所擔負的角色和功能展開研究。超微結構網研究計劃的目標就是了解確定蛋白質復合體的功能和結構，而系統方法平臺蛋白質計劃的目標則是在分子基礎上對與疾病相關的蛋白質與蛋白質相互作用進行研究。
