細胞：Eca-109細胞
中文名稱：人食管癌細胞
生長特性：貼壁細胞
人食管癌細胞培養基：1640 培養基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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從一種材料的理論模型——無窮二維原子晶格入手。晶格中原子的量子態可視為一臺具體化的圖靈機，包含著發現材料譜隙的每個計算步驟的信息。
對于一個無窮晶格來說，不可能知道計算是否會終止，因此譜隙是否存在的問題就變得不可判定。
然而，對于有限的大量二維晶格而言，計算總是在有限的時間里終止，從而產生一個明確的答案。因此，第一眼看上去，該結果似乎同真實世界幾乎沒有關聯。真實材料的大小總是有限的，它們的屬性能通過實驗測量得到或者被計算機模擬出來。
不過，“無窮情況”的不可判定性意味著，即使知道了某個有限大小晶格的譜隙，當材料尺寸增大時——哪怕只是單個額外原子的增加，也會發生急劇的變化，從沒有譜隙變成有譜隙，反之亦然。
由于研究已經證明不可能預測何時或者是否將發生這種情況，因此從實驗或模擬中得出普遍的結論非常困難。
質量間隙問題同對攜帶弱核力和強核力的粒子擁有質量的觀察相關。這也解釋了為何弱核力和強核力擁有有限范圍，而不是像引力和電磁作用那樣以及為何夸克只是作為諸如質子或中子的復合粒子一部分被找到，而不是單獨存在。
問題在于并未有嚴謹的數學理論能解釋為何核力的載體擁有質量，以及電磁力的載體——質子何時變得沒有質量。
