細胞：RIN-m細胞

中文名稱：褐鼠胰島素瘤上皮細胞

生長特性：貼壁細胞

RIN-m細胞培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

收到細胞后請盡快更換配套培養(yǎng)基，或自己配置的新鮮培養(yǎng)基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間最長不宜超過72小時）。

RIN-m細胞傳代：

1）：細胞密度約80%時，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據(jù)實際情況，把握消化時間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。

3）：取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當?shù)呐囵B(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4）：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。

（網(wǎng)絡信息主針對網(wǎng)絡推廣作用，僅供參考，細胞培養(yǎng)請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）

未來可以利用DNA籠將藥物遞送到患病組織。此外這種結(jié)構(gòu)里面還可以裝上化學掛鉤，與蛋白或金納米顆粒相連。

（大鼠RIN-m5F細胞 來源：通派細胞庫 大鼠胰島素瘤上皮細胞）

在此基礎上，可以實現(xiàn)多種技術(shù)，包括微型發(fā)電機、微型化合物生產(chǎn)裝置、甚至構(gòu)建高靈敏的光學感應器檢測異常組織產(chǎn)生的分子。（人BT474細胞 來源：通派細胞庫 人乳癌細胞）

DNA攜帶著遺傳信息。正通過編輯DNA序列，構(gòu)建具有多種用途的微小結(jié)構(gòu)。目前這一領域的研究者大多使用DNA折紙技術(shù)，即用短鏈DNA將長鏈釘住，使其折疊成為特定的結(jié)構(gòu)。（人H1975細胞 來源：通派細胞庫 人非小細胞肺腺癌細胞）

將模塊化的單鏈DNA當作樂高積木，組裝成為不同的結(jié)構(gòu)，與樂高積木不同的是DNA模塊可以自行組裝。有時，人們可能需要更大的DNA結(jié)構(gòu)。于是研究人員開始尋找更大的“積木"。

（人REH細胞 來源：通派細胞庫 人急性非B非T淋巴細胞性白血病細胞）

通過DNA折紙，構(gòu)建了大塊的DNA三腳架結(jié)構(gòu)。希望能將這些三腳架對接成為多面體。發(fā)現(xiàn)，三腳架的腿容易傾斜和搖擺，根本無法形成多面體。研究人員在兩條腿之間構(gòu)建了水平支柱進行穩(wěn)定。

（小鼠OP9細胞 來源：通派細胞庫 小鼠顱蓋成纖維細胞）

這種水平支柱利用了DNA互補鏈可以配對并粘合的特點，先在三腳架的一條腿附上DNA標簽，然后再另一條腿上附上與之互補的標簽。這些穩(wěn)定的三腳架隨后可以自組裝成為特定類型的三維多面體。

（小鼠mMSC細胞 來源：通派細胞庫 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞）

通過調(diào)節(jié)水平支柱的長度，研究可以控制三腳架的角度，構(gòu)建不同的多面體。他們總共構(gòu)建了五種多面體，分別是四面體、三棱柱、立方體、五棱柱和六棱柱。

（人HT29細胞 來源：通派細胞庫 人結(jié)直腸腺癌細胞）

為了觀察上述結(jié)構(gòu)，研究開發(fā)了一種基于DNA的顯微成像法——DNA-PAINT。在這一方法中，經(jīng)修飾的DNA短鏈可在整體結(jié)構(gòu)上形成閃光點，這種閃光圖像達到了傳統(tǒng)光學顯微鏡無法企及的清晰度。

（人WiDr細胞 來源：通派細胞庫 人大腸癌細胞）

在DNA-PAINT的幫助下，研究人員在天然的溶液環(huán)境中，獲得了單個DNA三維結(jié)構(gòu)的朝清晰圖像。