基因測(cè)序如何催動(dòng)醫(yī)療迅猛發(fā)展
銀河證券歷時(shí)兩個(gè)多月，對(duì)基因測(cè)序行業(yè)政策環(huán)境，技術(shù)趨勢(shì)及行業(yè)*的商業(yè)模式和投資邏輯進(jìn)行了深入全面的分析，并發(fā)布了《基因測(cè)序的發(fā)展趨勢(shì)與商業(yè)模式——探討醫(yī)療系列報(bào)告之(一)》的深度調(diào)研報(bào)告。
隨著人類基因組測(cè)序技術(shù)的飛速提升、生物醫(yī)學(xué)分析技術(shù)的快速發(fā)展和大數(shù)據(jù)分析工具的日益完善，我們正進(jìn)入全新的醫(yī)療健康時(shí)代——醫(yī)療。
醫(yī)療是一種基于“個(gè)人”的定制醫(yī)療模式，其以個(gè)體的組學(xué)信息和遺傳信息為基礎(chǔ)，以環(huán)境、生活方式、既往病史及診療方式等為跟蹤對(duì)象，搜集、可量化、有前瞻性和時(shí)效性的個(gè)體數(shù)據(jù)，通過數(shù)據(jù)的綜合分析、挖掘形成有價(jià)值的醫(yī)學(xué)信息，zui終設(shè)計(jì)出針對(duì)個(gè)體的*解決方案。
圖1. 醫(yī)療：基于“個(gè)人”的定制、量化醫(yī)療模式
基因測(cè)序技術(shù)憑借靈敏度高、精度和通量高、價(jià)格低廉等優(yōu)勢(shì)，成為基因檢測(cè)技術(shù)中獲取人體基因組數(shù)據(jù)的主流技術(shù)，通過將基因組數(shù)據(jù)與無線生物傳感器獲取的生命體征信息（如血壓、心跳、腦電波、體溫等），成像設(shè)備中的個(gè)體信息（如CT、MRI、超聲等）以及傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)相結(jié)合，醫(yī)療為個(gè)體提供全新的定制醫(yī)療。
“一刀切”治療時(shí)代已過時(shí)，啟動(dòng)醫(yī)療刻不容緩
傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)痛點(diǎn)催生醫(yī)療需求。傳統(tǒng)的循證醫(yī)學(xué)是結(jié)合臨床醫(yī)生的個(gè)人實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和客觀的科學(xué)研究證據(jù)，對(duì)于癥狀相同的病人使用相同劑量的同種藥物進(jìn)行治療，但治療效果卻千差萬別。傳統(tǒng)治療方案顯示，腫瘤的無效率高達(dá)75%，糖尿病無效率43%，抑郁癥無效率也有38%。人們逐漸意識(shí)到大多數(shù)疾病的發(fā)生是自身遺傳密碼和外界環(huán)境共同作用的結(jié)果。
醫(yī)療借助可監(jiān)測(cè)的遺傳信息和環(huán)境信息，針對(duì)個(gè)體提供定制的優(yōu)化治療方案，提升現(xiàn)有治療水平，并盡量在發(fā)病前就有望有效預(yù)防。
圖2. 傳統(tǒng)醫(yī)療“一刀切”治療，導(dǎo)致較高的用藥無效率
醫(yī)療具定量化、個(gè)體化、事前預(yù)防和連續(xù)性四大特點(diǎn)，是對(duì)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的重要革新，進(jìn)一步解決了傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的痛點(diǎn)，避免醫(yī)生由于“只見森林不見樹木”導(dǎo)致的過度依賴主觀經(jīng)驗(yàn)、描述和循證醫(yī)學(xué)的大眾數(shù)據(jù)，造成對(duì)個(gè)體的診療有效率低、副作用大、事后舉措倉(cāng)促等問題。醫(yī)療在提升醫(yī)療效率的同時(shí)，還可降低不合理醫(yī)療造成的高昂費(fèi)用，具有廣泛的社會(huì)效益。
圖3. 技術(shù)發(fā)展促進(jìn)傳統(tǒng)醫(yī)療質(zhì)變，醫(yī)療具定量化、個(gè)體化、事前預(yù)防和連續(xù)性四大特點(diǎn)
基因測(cè)序是醫(yī)療的基礎(chǔ)
基因測(cè)序是建立“組學(xué)”大數(shù)據(jù)庫(kù)和分析的基礎(chǔ)，推動(dòng)醫(yī)療實(shí)現(xiàn)“同病異治”和“異病同治”
醫(yī)療旨在向患者提供疾病診斷和個(gè)性化的治療方案，并將醫(yī)療技術(shù)提升到病前預(yù)防水平。相關(guān)技術(shù)的發(fā)展有兩個(gè)要素：1.構(gòu)建“組學(xué)”大數(shù)據(jù)樣本庫(kù)，如基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白組學(xué)等；2.探究基因型與樣本表型的關(guān)聯(lián)。通過生物信息學(xué)分析和遺傳診斷，建立遺傳信息與臨床檢驗(yàn)和影像學(xué)等數(shù)據(jù)的關(guān)聯(lián)關(guān)系，實(shí)現(xiàn)的疾病分類和診斷，制定個(gè)性化的疾病預(yù)防和治療方案，做到“同病異治”和“異病同治”。這兩要素都與基因測(cè)序密不可分。
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